Studienregister

Laufende Studien bei Vivantes

Vivantes nimmt an verschiedenen medizinischen Studien teil. Hier finden Sie eine Übersicht aller internationalen Studien, an denen Vivantes Einrichtungen oder Ärzte teilnehmen und so die Forschung unterstützen.

HD21

Morbus Hodgkin

Ein randomisiert-kontrollierter Vergleich von 6 Zyklen BEACOPP eskaliert und 6 Zyklen BrECADD beim fortgeschrittenen Hodgkin Lymphom

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Chefarzt Christian Scholz
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CHRONOS-3

Lymphome

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem indolentem Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom (iNHL)

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Mantelzell-Lymphom - TRIANGLE

Lymphome

Autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nach einer Rituximab/Ibrutinib/Ara-C-haltigen Induktion bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom - eine randomisierte Studie des European MCL Networks

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Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) - R-CPOP

Lymphome

R-CPOP (Rituximab plus Cyclophosphamid, Pixantron, Vincristin, Prednisolon) als Erstlinientherapie für ältere Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und für Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion mit DLBCL

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Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) - B-MIND

Lymphome

Eine Randomisierte, Multizenterstudie von MOR00208 mit Bendamustin gegenüber Rituximab mit Bendamustin bei Patienten mit rezidivierendem oder resistenten diffusen großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL), die für eine Hochdosischemotherapie (HDC) und autologe Stammzellentransplantation (ASCT) nicht geiegnet sind

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GMALL 08/2013

Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie

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Registerstudie - GMALL

GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

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AMLSG 26-16/ViVA

AML

Randomisierte Phase-II- Studie zum Vergleich von Azacitidin Standarddosis vs. dosisreduziert, kombiniert mit ATRA und Pioglitazon in Patienten ab 60 Jahre, welche nicht auf Standard-Induktionstherapie ansprechen

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