Klinische Studien bei Vivantes
Gemeinsam forschen. Fortschritt möglich machen. Vivantes engagiert sich in Studien, um medizinische Innovationen verantwortungsvoll in die Praxis zu bringen. Informieren Sie sich hier über laufende Studien und Möglichkeiten zur Teilnahme.
Aktuelle Studien im Überblick
137 (Angezeigt werden die Studien: 60 - 90).
Bicara
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase 2/3 Study of Ficerafusp Alfa (BCA101) or Placebo in Combination with Pembrolizumab for First-Line Treatment of PD-L1-positive, Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Krankheitsbilder Solide Tumore, Kopf-Hals-Karzinom
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Bicara Therapeutics
Key-Einschlusskriterien Kopf- Hals Karzinom
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase II/III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
DANTE Flot 8
perioperativ: FLOT vs. FLOT + Atezolizumab
Krankheitsbilder Magenkarzinom / Ösophaguskarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit, PD Dr. med. Peter Thuss-Patience.
Status Im Follow Up
Sponsor AIO, IKF
Key-Einschlusskriterien MSI-high, PD-L1 CPS≥1, TMB ≥10/MB or EBV+
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkologiestudien.kfh@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ASP2138_CL-0301
Arm A: ASP2138 + chemotherapy (CAPOX or mFOLFOX6) + pembrolizumab. Arm B: Placebo* for ASP2138 + chemotherapy (CAPOX or mFOLFOX6) + pembrolizumab (for PD‑L1 CPS ≥ 1) or placebo* for pembrolizumab (for PD‑L1 CPS < 1).
Krankheitsbilder Magenkarzinom / Ösophaguskarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status In Vorbereitung
Sponsor Astellas
Key-Einschlusskriterien newly diagnosed locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma whose tumors are HER2-negative and CLDN18.2-positive (defined as > 10% and < 75%).
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ZANGEA
Single-arm, open label. Zanidatamab (bispez. AK) + Pembrolizumab + Chemotherapy (mFOLFOX).
Krankheitsbilder Magenkarzinom / Ösophaguskarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status Aktiv
Sponsor AIO, IKF
Key-Einschlusskriterien HER 2 positiv/ palliative first line HER 2 positiv/ER 2 positiv/ palliative
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase II
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
DESTINY-GASTRIC05, DS8201-724
CPS ≥1: T-Dxd + FU + Pembro vs Trastuzumb + Pembro + Platin/FU, CPS<1: T-Dxd + FU vs Trastuzumab + Platin/FU
Krankheitsbilder Magenkarzinom / Ösophaguskarzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status In Vorbereitung
Sponsor Daiichi Sankyo
Key-Einschlusskriterien 1st-line Locally Advanced or Metastatic HER2-positiv PD-L1 CPS ≥1 oder CPS<1
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
IDeate-Esophageal01 (DS 7300-202)
I-DXD comparative therapy vs (investigator's choice of chemotherapy: paclitaxel, docetaxel, irinotecan)
Krankheitsbilder Magenkarzinom / Ösophaguskarzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status In Vorbereitung
Sponsor Daiichi
Key-Einschlusskriterien Ösophagus Plattenepithelkarzinom, 2nd line nach palliativer Platin plus ICI Therapie
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 2nd-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
CLARITY-Gastric-01 01 (D9802C00001)
AZD0901 Monotherapy (CLDN/MMAE ADC) vs Investigator’s Choice
Krankheitsbilder Magenkarzinom / Ösophaguskarzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status Im Follow Up
Sponsor AstraZeneca
Key-Einschlusskriterien 2nd or 3rd line CLDN18.2 25% pos Evaluable disease
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status Im Follow Up
Sponsor Daiichi
Key-Einschlusskriterien HER 2 pos, 2nd line
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 2nd-line
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
BEMARA
FGFR2b-Inhibitor Bemarituzumab + Irino, vs Bem + Pacli/Ram, vs Bem + Trifluridin/Tipiracil
Krankheitsbilder Magenkarzinom / Ösophaguskarzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Im Follow Up
Sponsor AIO/IKF
Key-Einschlusskriterien FGFR2b pos, 2nd or further line
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.knk@vivantes.de
onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 2nd-line
Studienphase Phase IIa
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
PANCALY Weitere Info: SE
Bei in kurativer Absicht reseziertem duktalem PankreasadenoCa werden Gewebeproben standardisiert gesammelt. CXCR4, SMAD4, SOX9 und IFIT3 – mit Prognose, Rezidiv und insbesondere die Lokalisation eines Tumorrezidivs
Krankheitsbilder Pankreaskarzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. med. Ulrich Adam, Lena Kundel.
Status Aktiv
Sponsor Universitatsklinikum Koln (AdR)
Key-Einschlusskriterien duktales Adenokarzinom des Pankreas mit Resektion in kurativer Absicht
Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum
Kontakt
pankreaszentrum.huk@vivantes.de
lena.kundel@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Beobachtungsstudie
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
3082-CL301
Double blind, Placebo controlled. ASP3082 in Combination with mFOLFIRINOX or NALIRIFOX as First-line Treatment. versus Placebo with mFolfirinox oder NALIRIFOX.
Krankheitsbilder Pankreaskarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status In Vorbereitung
Sponsor Astellas
Key-Einschlusskriterien histologically confirmed metastatic PDAC. no option for surgical resection or radiotherapy with curative intent. KRAS G12D mutation. life expectancy >12 weeks. Albumin > 3.0 g/dL (30 g/L
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
PROTECTOR/ FIRE 10 AIO-KRK-0620
Randomisiert 2:1, 6X FOLFOXIRI, FOLFOX, CAPOX-->OP vs OP--> Chemo per Tumorboard
Krankheitsbilder Kolorektales Karzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status Aktiv
Sponsor Charité Universitätsmedizin Berlin
Key-Einschlusskriterien Kolon und oberes Rektum, T3, T4 oder N+ MSS, pMMR
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ACO/ARO/AIO 18.2
Preoperative FOLFOX versus postoperative risk-adapted chemotherapy in patients with locally advanced rectal cancer and low risk for local failure: A randomized phase III trial of the German Rectal Cancer Study Group
Krankheitsbilder Kolorektales Karzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Im Follow Up
Sponsor Universität Heidelberg
Key-Einschlusskriterien Unteres Rektum-Drittel cT1/2 mit eindeutigem cN+ T3a-b CRM > 2 mm und EMVI- Mittleres Rektum-Drittel cT1/2 cN+, sofern CRM- und EMVI- cT3 CRM neg, N0 oder N1, EMVI- Oberes Rektum-Drittel cT1/2 cN+, unabhängig von CRM und EMVI alle cT3-4 unabhängig von N, CRM und EMVI.
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkologiestudien.kfh@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Colo Predict
Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom und hochsitzendem Rektumkarzinom im Stadium I + II + III
Krankheitsbilder Kolorektales Karzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit, Prof. Dr. med. Martin Loss.
Status Aktiv
Sponsor Universität Bochum
Key-Einschlusskriterien Kolorektalkarzinome
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt
onkostudien.knk@vivantes.de
viszeralchirurgie.kfh@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ACO/ARO/AIO 18.1
Neoadjuvante Radiochemotherapie gefolgt von konsolidierender Chemotherapie mit Fluorouracil/Oxaliplatin vs neoadjuvanter Radiochemotherapie mit Fluorouracil
Krankheitsbilder Kolorektales Karzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Gita Maher
Status Im Follow Up
Sponsor Goethe-Universität Frankfurt, Prof Dr. med. Claus Rödel
Key-Einschlusskriterien Rektumkarzinom
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
FIRE-9-Port
Randomisierte, kontrollierte, multizentrische Phase III Studie mit zwei parallelen Armen. Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom nach definitiver, interventioneller Behandlung aller Läsionen werden im Verhältnis 2:1 zu Gunsten der aktiven Therapie in die Studie randomisiert, um die Wirksamkeit, die durch die Patienten festgestellte Lebensqualität und die Sicherheit der additiven mFOLFOXIRI/mFOLFOX/CAPOX/FOLFIRI Behandlung im Arm A gegen die strukturierte Nachsorge im Arm B zu untersuchen.
Krankheitsbilder Kolorektales Karzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Jörg-Christian Rath
Status Aktiv
Sponsor Charité Universitätsmedizin Berlin
Key-Einschlusskriterien Therapie nach Resektion (Metastasen) des metastasierten Colo/Rektales Karzinom
Standort(e) Vivantes Klinikum Spandau
Kontakt onkostudien.ksp@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
REVAMP
DRKS-ID der Studie: DRKS00037961. Prospektive, interventionelle, Outcome-Studie. Standardisierte Schulung (Case-Obs) und Durchführung (Proctoring) des robotischen dorsalen VRAM (rVRAM) zur Rekonstruktion großer Perinealer Defekte nach Rektumamputation.
Krankheitsbilder Kolorektales Karzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Dr. med. Skander Bouassida
Status Aktiv
Sponsor Dr. med. Skander Bouassida, Vivantes Humboldt-Klinikum
Key-Einschlusskriterien Tiefes Anal/Rektumkarzinom, Robotische extralevatorische Abdomino-perineale Rektumamputation
Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum
Kontakt
skander.bouassida@vivantes.de
ann-kristin.longardt2@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
EDIUM
Versorgungsstudie in DKG‑zertifizierten Darmkrebszentren mit Primärfällen kolorektaler Karzinome, prä‑ und 12‑Monate‑posttherapeutischer Patientenbefragung (EORTC QLQ‑C30/CR29) und klinischen Endpunkten.
Krankheitsbilder Kolorektales Karzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Skander Bouassida
Status Aktiv
Sponsor Deutsche Krebsgesellschaft e.V., GBA
Key-Einschlusskriterien Primärfall (nach OnkoZert-Definition) eines kolorektalen Karzinoms im zertifizierten Darmkrebszentrum
Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum
Kontakt
skander.bouassida@vivantes.de
ann-kristin.longardt2@vivantes.de
tara.reschke-witschurke@vivantes.de
Linie kurativ
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
V940-014
Personalized Cancer Vaccine V940/ mRNA-4157 Randomization 1:1:1 Arm A: Intismeran Autogene (IM) Plus Subcutaneous Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa (MK-3475A) Arm B: Intismeran Autogene Monotherapy Arm C: Versus Placebo in Participants With Completely Resected High-Risk Stage I Non-Small Cell Lung Cancer (INTerpath-014)
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status In Vorbereitung
Sponsor MSD
Key-Einschlusskriterien Pathological Stage I NSCLC (AJCC 9th) with at least one high-risk feature. Tumor size > 2cm. Visceral Pleural Invasion (VPI). Lymphovascular Invasion (LVI). High grade tumor (G3 or G4). Definitive surgery with negative marginsa. No EGFR/ALK actionable genomic alteration. FFPE tissue for NGS, intismeran generation, and biomarker analyses (may be provided prior to full screening period for NGS sequencing). ECOG PS 0 or 1. Has not received chemo / IO / RT. No significant cardiopulmonary comorbidity.
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
IQVIA, HUYABIO International HBI 8000 303 Study
Interventionelle Studie. A Multicenter, randomized, Double-Blind Phase 3 Study of HBI-8000 Combined with Nivolumab versus Placebo with Nivolumab in Patients with Unresectable or Metastatic Melanoma not Previously Treated with PD-1 or PD-L1 Inhibitor.
Krankheitsbilder Hautkrebs
Kontakt max.schlaak@vivantes.de
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Hauttumorzentrum Berlin
Efficacy of Daromun Neoadjuvant Intratumoral Treatment in Clinical Stage IIIB/C/D Melanoma Patients (NeoDREAM)
Interventionelle Studie. Ab September 2026 geplant.
Krankheitsbilder Hautkrebs
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Max Schlaak
Status In Vorbereitung
Standort(e) Vivantes Klinikum Spandau
Kontakt derma-allergo.ksp@vivantes.de
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Hauttumorzentrum Berlin
MV GenomSeq
Interventionelle Studie. Modellvorhaben Genomsequenzierung (MV GenomSeq) in Kooperation mit der Sprechstunde für Präzisionsonkologie, Charité Comprehensive Cancer Center.
Krankheitsbilder Hautkrebs
Kontakt max.schlaak@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Hauttumorzentrum Berlin
ADOReg
Multizentrisches Tumorregister der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO). Nicht-interventionelle Studie. Bundesweites prospektives Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie; Verantwortlicher Kooperationspartner: Prof. Dr. med. Dirk Schadendorf, Hauttumorzentrum, Westdeutsches Tumorzentrum Essen sowie Prof. Dr. med. Michael Weichenthal, Universitätsklinikum Kiel.
Krankheitsbilder Hautkrebs, Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Max Schlaak, Prof. Dr. med. Wiebke Ludwig-Peitsch.
Status Aktiv
Sponsor ADO Science
Key-Einschlusskriterien Maligne Melanome, fortgeschrittene Plattenepithel-karzinome, fortgeschrittene Basalzellkarzinome, Merkelzellkarzinome
Standort(e) Vivantes Klinikum Spandau Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
max.schlaak@vivantes.de
wiebke.ludwig-peitsch@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Hauttumorzentrum Berlin Vivantes Tumorzentrum
Cutaviruses in Cutaneous T-Cell Lymphomas and Parapsoriasis
Nicht-interventionelle Studie. Histopathologische Kooperation zwischen der Klinik für Dermatologie und Venerologie, Vivantes Klinikum Berlin-Neukölln und Universität Helsinki, Abteilung Virologie.
Krankheitsbilder Hautkrebs
Forschungsleitung Dr. med. Susanne Buder
Status In Vorbereitung
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt susanne.buder@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Hauttumorzentrum Berlin
ReWoLuTe
Real-World Data on the Treatment of Lung Cancer Patients with the Immune-Checkpoint Inhibitor Tislelizumab
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status In Vorbereitung
Sponsor IKF
Key-Einschlusskriterien resecable NSCLC II-IIIA, treatment with Tislelizumab, Tumors invading thoracic structures or locally advand /metastatic lung cancer, NSCLC squamous type PD-L1 expression without EGFR-ALK psoitive mutations
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Beobachtungsstudie
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
SUNRAY-02 (J3M-MC-JZQH)
AKTIV-PartA-resectable: Präop Chemo-Immun erhalten + OP: Olomorasib vs Investigators choice (IO oder w&w) In Vorbereitung-PartB: unresectable nach def RCT: Olomorasib + Durvalumab vs Placebo + Durvalumab
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience
Status Aktiv
Sponsor Lilly
Key-Einschlusskriterien Adjuvante Therapie bei Stadium II/III NSCLC KRAS G12C -pos
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain
Kontakt onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
MK-2870-019
A Phase 3 Randomized Open-Label Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without MK-2870 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy Followed by Surgery
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Dr. med. Jörg-Christian Rath
Status Aktiv
Sponsor Merck Sharp & Dohme LLC
Key-Einschlusskriterien Adjuvante Therapie bei resektablen NSCLC Patienten Stadium II-IIIb
Standort(e) Vivantes Klinikum Spandau
Kontakt onkostudien.ksp@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
MK-3475-564 Keynote D46/Evoke-03
Randomisiert 50:50 Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination Sacituzumab Govitecan Versus MK-3475 Monotherapie
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Forschungsleitung PD Dr. med. Jan Eucker, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Im Follow Up
Sponsor Merck Sharp & Dohme LLC
Key-Einschlusskriterien met. NSCLC, PD-L1 TPS ≥50%, Stadium IV
Standort(e) Vivantes Klinikum Spandau Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.ksp@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Ca 239-0004
A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Trial of Adagrasib plus Pembrolizumab plus Chemotherapy vs. Placebo plus Pembrolizumab plus Chemotherapy in Participants with Previously Untreated, Locally Advanced or Metastatic Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer with KRAS G12C Mutation (KRYSTAL-4)
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor BMS
Key-Einschlusskriterien NSCLC palliativ
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
AstraZeneca ARTEMIDE-Lung02
Randomized, Double-blind, Multicenter, Global Study of Rilvegostomig or Pembrolizumab in Combination with Platinum-based Chemotherapy for the First-line Treatment of Patients with Metastatic Squamous Non-small Cell Lung Cancer Whose Tumors Express PD-L1
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Dr. med. Jörg-Christian Rath, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor AstraZeneca
Key-Einschlusskriterien Erstlinentherapie bei met. squamous NSCLC PDL1 >1%
Standort(e) Vivantes Klinikum Spandau Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.ksp@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum