Forschung und Wissenschaft im Krankenhaus
Die Förderung und Koordinierung von Forschung und Wissenschaft im Konzern erfolgt bei Vivantes in der Abteilung Translationale Forschung, Lehre und Kooperation des Ressorts Geschäftsprozesse und Versorgungsinnovation.
Die Schnittstelle zwischen Wissenschaft und Praxis: Ein enormes Potential
Vivantes besitzt mit seinen neun Klinika, welche auch als Akademische Lehrkrankenhäuser der Charité – Universitätsmedizin Berlin fungieren, von der Grund- und Regelversorgung bis zur Maximalversorgung ein besonderes Potential: Viele Ärzt*innen bei Vivantes leisten innovative Spitzenmedizin in Patient*ìnnenversorgung und ebenso ein großes Engagement in
- medizinischer Wissenschaft und klinischer Forschung
- universitärer Lehre,
- und wissenschaftlichen Fachgesellschaften.
Alle neun Vivantes-Klinika sind Akademische Lehrkrankenhäuser der Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Abteilung Translationale Forschung, Lehre und Kooperation
Die Abteilung Translationale Forschung, Lehre und Kooperation dient als Schnittstelle zwischen den wissenschaftlich arbeitenden Ärzt*innen und anderen Mitarbeitenden im Unternehmen einerseits sowie externen Partnern („Site Management Organization“) andererseits.
Die Abteilung ist Teil des Ressorts Geschäftsprozesse und Versorgungsinnovation unter dem Vorsitz der Geschäftsführung und trägt wesentlich zur Umsetzung und Weiterentwicklung von innovativen, patient*innenzentrierten Versorgungsprozessen bei.
Unsere Aufgabe: Sicher organisierte klinische Studien und Forschung
Alle klinischen Studien im Rahmen von Medikamentenprüfungen und alle Prüfungen von Medizinprodukten im Konzern werden gebündelt und gemäß Arzneimittelgesetz (AMG) bzw. Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) koordiniert. Die Abteilung Translationale Forschung, Lehre und Kooperation ist dabei jedoch kein medizinisches Auftragsforschungsinstitut („Contract Research Organization“ = CRO).
Weitere Aufgaben sind die Koordinierung der wissenschaftlichen Beraterverträge von Vivantes Ärzt*innen mit externen Partnern (CROs, Behörden, Pharmafirmen, Institutionen), Sponsoring, Hospitationsverträge.
Pharmafirmen und andere Medizinfirmen
CROs
Institutionen, Behörden, Ministerien, EU, WHO
andere Krankenhausträger
Einwerbung von zusätzlichen Drittmitteln
Freigabe und Koordinierung der Forschungsprojekte
Überwachung der Antikorruptionsregelungen
Entscheidung über die Abgabenhöhe an Vivantes
Registrierung und statistische Auswertung der Projekte
Beratung und Hilfe bei allen speziellen Fragestellungen im Bereich der Klinischen Forschung
Konzernrichtlinie für aus Drittmitteln finanzierte Vorhaben
Konzernrichtlinie Korruptionsprävention
Internationale Standards (GCP, GMP, GPG)
Anträge auf Durchführung klinischer Prüfungen
Anträge auf Sponsoring
