Klinische Studien bei Vivantes
Gemeinsam forschen. Fortschritt möglich machen. Vivantes engagiert sich in Studien, um medizinische Innovationen verantwortungsvoll in die Praxis zu bringen. Informieren Sie sich hier über laufende Studien und Möglichkeiten zur Teilnahme.
Aktuelle Studien im Überblick
137 (Angezeigt werden die Studien: 1 - 30).
GMALL - Register
Datenerhebung und Analyse
Krankheitsbilder ALL / lymphoblastische Lymphome, Hämatologische Neoplasien
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor Universitätsklinikum Frankfurt
Key-Einschlusskriterien ALL und verwandte Neoplasien
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.kau@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor Universitätsklinikum Ulm
Key-Einschlusskriterien AML und verwandte Neoplasien
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.kau@vivantes.de
onkostudien.ksp@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Napoleon
German Intergroup Recommendations on the diagnostic and therapeutic management of Acute Promyelotic Leukemia (APL)
Krankheitsbilder Akute Leukämien
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Universität Dresden
Key-Einschlusskriterien APL
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
PACIFIC 8
A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre, International Study of Durvalumab plus Domvanalimab (AB154) in Participants with Locally Advanced (Stage III), Unresectable Non-small Cell Lung Cancer Whose Disease has not Progressed Following Definitive Platinum-based Concurrent Chemoradiation Therapy (PACIFIC-8)
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Astra Zeneca
Key-Einschlusskriterien NSCLC kurativ
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
OVAGEN Pilotstudie
Prospektive Studie zur Untersuchung, ob das Vorhandensein von Tumorzellen im Blut bereits vor Operation auf das Vorhandensein eines bösartigen Tumoren hinweisen kann "Pelvic Mass Training Study: Evaluation of Multiple Circulating Tumor Cell-derived RNA Markers to Estimate Risk of Ovarian Cancer in Patients Presenting with Pelvic Mass"
Krankheitsbilder Tumorzellen im Blut
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler
Status Aktiv
Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum
Kontakt Es gibt keinen einzelnen Vivantes Ansprechpartner. Bitte kontaktieren Sie die Klinik bei Fragen.
Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum
REGSA Register
Deutsche nicht-interventionelle prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sakomen in der klinischen Routine
Krankheitsbilder Gynäkologisches Sarkom
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler
Status Aktiv
Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum
Kontakt mandy.mangler@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum
ABC
A Phase IIIb, randomized, multicenter, open-label trial of Atezolizumab plus Bevacizumab versus transarterial Chemoembolization (TACE) in intermediate-stage HepatoCellular Carcinoma
Krankheitsbilder Hepatozelluläres Karzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Universität Frankfurt
Key-Einschlusskriterien Hepatozelluläres Karzinom
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Forschungsleitung Dr. med. Gita Maher, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor AIO/ Iomedico
Key-Einschlusskriterien NSCL kurativ metastasiert, SCLC kurativ/ palliativ
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.knk@vivantes.de
onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase NIS
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
GMALL EVOLVE
A multicentre, randomized trial to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensity chemotherapy and to evaluate an optimized strategy for allogeneic stem cell transplantation in adults with de novo Philadelphia-Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia
Krankheitsbilder Akute lymphatische Leukämie, Akute Leukämien
Forschungsleitung Dr. med. Matthias Hackenthal, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor Uni Frankfurt
Key-Einschlusskriterien ALL Ph+, potentiell fit für Allo SZT
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.kau@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase II
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ARASTEP
Eine randomisierte, doppelblinde, placebo1kontrollierte Phase-III Studie zu Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Patienten mit biochemischem Hochrisiko-Rezidiv (BCR) bei Prostatakrebs. Rekrutierung beendet.
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.
Status Im Follow Up
Key-Einschlusskriterien Biochem. Rezidiv von Prostatakrebs (BCR)
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
Beobachtungsstudie
Eine retrospektive Datenerhebung und Analyse von Patientenakten sowie eine umfragebasierte Untersuchung der Diagnoseergebnisse und Behandlungsresultate von Patienten mit Hodenkrebs. Einwilligungserklärung siehe unten.
Krankheitsbilder Hodenkarzinom
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig.
Status Aktiv
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie
Jade
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study to evaluate Dostarlimab as Sequential Therapy after Chemoradiation in Participants with Locally Advanced Unresected Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Krankheitsbilder Kopf-Hals-Karzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor GSK
Key-Einschlusskriterien Kopf- Hals Karzinom
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ARASAFE
A randomised, phase 3 trial comparing 3-weekly docetaxel 75 mg/m2 versus 2-weekly Docetaxel 50 mg/m2 in combination with Darolutamide + ADT in patients with mHSPC (ARASAFE)
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Stefan Hinz
Status Im Follow Up
Key-Einschlusskriterien mHSPC
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
TILIA Medikamentenstudie
Erprobung eines neuen Medikamentes zur Vorbeugung eines akuten Lungenversagens bei schwerer, viraler Lungenentzündung bei Patient*innen die stationär aufgenommen sind. Sponsor: AstraZeneca
Krankheitsbilder virale Lungenentzündung
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Sven Gläser
Status Aktiv
Sponsor Sponsor: AstraZeneca
Key-Einschlusskriterien Studie mit Möglichkeit der Teilnahme
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt knk.pneumologie@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Pneumologie und Infektiologie
IM027-068 Medikamentenstudie
Erprobung eines neuen Medikamentes bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Sponsor: Bristol Myers Squibb
Krankheitsbilder idiopathische Lungenfibrose
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Sven Gläser
Status Aktiv
Sponsor Sponsor: Bristol Myers Squibb
Key-Einschlusskriterien Studie ohne weiteren Patienteneinschluss
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt pneumologie-studien.knk@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Pneumologie und Infektiologie
IM027-1015 Medikamentenstudie
Erprobung eines neuen Medikamentes bei progredienter pulmonalen Fibrose (PPF). Sponsor: Bristol Myers Squibb
Krankheitsbilder progrediente pulmonale Fibrose
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Sven Gläser
Status Aktiv
Sponsor Sponsor: Bristol Myers Squibb
Key-Einschlusskriterien Studie ohne weiteren Patienteneinschluss
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt pneumologie-studien.knk@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Pneumologie und Infektiologie
FIBRONEER - On Studie Arzneimittelstudie
Folgestudie. Beobachtung der Patient*innen aus den Fibroneerstudien zu den Erkrankungen der fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankung (ILD) und der Lungenfibrose (IPF). Sponsor: Böhringer Ingelheim
Krankheitsbilder Lungenfibrose, interstitielle Lungenerkrankung
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Sven Gläser
Status Aktiv
Sponsor Sponsor: Böhringer Ingelheim
Key-Einschlusskriterien Studie ohne weiteren Patienteneinschluss
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt pneumologie-studien.knk@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Pneumologie und Infektiologie
Omaha-004 MK-5684-004
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit MK-5684 im Vergleich zu den Alternativen Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die eine Progredienz während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem hormonellen Wirkstoff der nächsten Generation (NHA) erfahren
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.
Status Aktiv
Key-Einschlusskriterien Progress Metast. Kastrationsresistentes PCA (mCRPC) nach oder während Behandlg mit hormonell Wirkstoff nächste Generation (NHA)
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
PSMACare
Eine Phase-II-Studie mit PSMA-Lutetium-AAA617 allein im Vergleich zu AAA617 in Kombination mit ARPI bei Patienten mit PSMA-PET-Scan-positivem CRPC. Rekrutierung beendet.
Krankheitsbilder Prostatakarzinom
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. Michail Plotkin.
Status Im Follow Up
Key-Einschlusskriterien PSMA PET scan positiven Kastrationsresistenten PCA
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Phase II
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
PSMA DC
Offene, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Lutetium-(177Lu)-Vipivotid-Tetraxetan (AAA617) mit der Beobachtung zur Verzögerung der Kastration oder des Wiederauftretens der Krankheit bei erwachsenen männlichen Patienten mit Prostata-spezifischem Membranantigen (PSMA) positivem oligometastasiertem Prostatakrebs (OMPC)
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. Michail Plotkin.
Status Aktiv
Key-Einschlusskriterien PSMA Pet scan positiv oligometastasiertes PCA (PMPC)
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
Liquid Biopsy
Laborstudie. Progrediente Erkrankungssituation bei metas. PCA. Blutentnahme.
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ASPIRE Medikamentenstudie
Erprobung eines neuen Medikamentes bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Sponsor: Vicore Pharma
Krankheitsbilder Lungenfibrose, idiopathische Lungenfibrose
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Sven Gläser
Status Aktiv
Sponsor Sponsor: Vicore Pharma
Key-Einschlusskriterien Ohne weiteren Patienteneinschluss
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt pneumologie-studien.knk@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Pneumologie und Infektiologie
Interest
Ripretinib in patients with previously treated advanced gastrointestinal stromal tumor (GIST): a prospective, longitudinal, multicenter, observational study in Germany
Krankheitsbilder Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Im Follow Up
Sponsor iOMEDICO
Key-Einschlusskriterien Gastrointestinale Tumore
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
MMML Register
Constructing and validation of a robust, affordable, and widely applicable real-world outcome predictor for risk-tailored therapy for DLBCL patients in the German healthcare system
Krankheitsbilder B-Zell-Lymphom, Hoch Maligne Lymphome
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Universität Göttingen
Key-Einschlusskriterien DLBCL, LBCL
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Confidence
Ivosidenib in combination with azacitidine as first-line treatment for adult patients with newly diagnosed AML with an IDH1 R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy: A prospective, longitudinal, multicenter, observational study in Germany
Krankheitsbilder Akute lymphatische Leukämie, Akute Leukämien
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Im Follow Up
Sponsor iOMEDICO
Key-Einschlusskriterien AML
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
PROCARE
PROCARE ist eine nicht-interventionelle Registerstudie mit dem Ziel, die Routinebehandlung und den Krankheitsverlauf von Patienten, welche wegen eines rezidiviertem bzw. metastasiertem Prostatakarzinoms unter medikamentöser Therapie stehen, zu dokumentieren. Aktuell sind folgende Kohorten offen: Kohorte 3: metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC) Kohorte 4: metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC)
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.
Status Aktiv
Key-Einschlusskriterien Pat. mit Metast. Und rezidiviertem PCA
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
Move Onko
MOVE-ONKO möchte Menschen mit einer Krebserkrankung unterstützen in Bewegung zu kommen und ein individuell passendes Sport- und Bewegungstherapieangebot zu finden. Hierfür implementieren wir eine innovative und spezifische Bewegungsberatung und -vermittlung als neuen Bestandteil in der onkologischen Versorgung.
Krankheitsbilder Krebserkrankungen
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig.
Status Aktiv
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie
PSA 2.0
Die Studie hat zum Ziel, die Bestimmung des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) aus Trockenblut zu etablieren
Krankheitsbilder Prostatakarzinom
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig.
Status Aktiv
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie
Pearl
EASEE®-PEARL (Providing Early Assessment in Real Life subjects with focal medically refractory seizures) Diese Studie richtet sich an Ärztinnen und Ärzte, die Patienten mit einem EASEE®-Stimulationssystem schon behandeln oder in Zukunft behandeln wollen. Die EASEE®-PEARL-Beobachtungsstudie soll Erfahrungswerte mit dem kommerziell verfügbaren EASEE®-System im Real World-Setting sammeln. Bei Patientinnen und Patienten, die aufgrund einer therapierefraktären fokalen Epilepsie mit dem EASEE®-System behandelt werden, sollen über einen längeren Zeitraum Effektivität und Verträglichkeit der Stimulationsbehandlung untersucht werden. Die Studie beabsichtigt zudem, die Effekte des Systems auf die Anfallsfrequenz und -schwere zu evaluieren, unerwünschte Ereignisse und Gerätemängel zu erfassen sowie die Akzeptanz, Nutzungstreue und prädiktive Faktoren für die Reaktion auf das EASEE®-System zu bewerten.
Krankheitsbilder Epilepsie
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Bettina Schmitz
Status Aktiv
Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum
Kontakt pearl@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Berliner Epilepsiezentrum
LIBREXIA-STROKE
Doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte Phase 3-Studie zur Demonstration der Effektivität und Sicherheit von Milvexian, einem oralen Faktor XIa-Inhibitor, für die Stroke-Prävention nach einem akut ischämischen Schlaganfall oder einer Hochrisiko-TIA (Transitorische ischämische Attacke). Die Librexia STROKE-Studie richtet sich an Erwachsene (ab 40 Jahre), die kürzlich einen akuten ischämischen Schlaganfall oder eine transitorische ischämische Attacke (TIA) mit Hochrisiko erlitten haben und eine Standardbehandlung zur Schlaganfallpräventation erhalten. Teilnehmerinnen und Teilnehmer der Studie werden zufällig auf zwei Gruppen verteilt, von denen die eine zusätzlich zur Standardbehandlung das neue Medikament Milvexian (25 mg zweimal täglich) erhält, die andere ein Placebopräparat. In regelmäßigen Studienbesuchen soll geprüft werden, ob die Einnahme von Milvexian das Auftreten weiterer Schlaganfälle besser verhindert als die Standardbehandlung.
Krankheitsbilder Schlaganfall
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Bettina Schmitz
Status Aktiv
Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum
Kontakt neurologie.huk@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Neurologie und Stroke Unit