Onkologische Studien: Wir forschen für Sie

In den drei onkologischen Zentren von Vivantes werden jährlich über 10.000 Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen des gesamten onkologischen Spektrums behandelt. An welchen onkologischen Studien wir beteiligt sind, erfahren Sie hier.

Onkologische Studien im Überblick

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99 (Angezeigt werden die Studien: 1 - 20).

AMLSG Bio

Datenerhebung und Analyse

Krankheitsbilder AML, Hämatologische Neoplasien

Zur Studie

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz, Prof. Dr. Maike de Wit.

Status Aktiv

Sponsor Universitätsklinikum Ulm

Key-Einschlusskriterien AML und verwandte Neoplasien

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln

GMALL - Register

Datenerhebung und Analyse

Krankheitsbilder ALL / lymphoblastische Lymphome, Hämatologische Neoplasien

Zur Studie

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz, Prof. Dr. Maike de Wit.

Status Aktiv

Sponsor Universitätsklinikum Frankfurt

Key-Einschlusskriterien ALL und verwandte Neoplasien

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Studienphase Register

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

PROCARE

PROCARE ist eine nicht-interventionelle Registerstudie mit dem Ziel, die Routinebehandlung und den Krankheitsverlauf von Patienten, welche wegen eines rezidiviertem bzw. metastasiertem Prostatakarzinoms unter medikamentöser Therapie stehen, zu dokumentieren. Aktuell sind folgende Kohorten offen: Kohorte 3: metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC) Kohorte 4: metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC)

Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.

Status Aktiv

Key-Einschlusskriterien Pat. mit Metast. Und rezidiviertem PCA

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

Kontakt

Studienphase Register

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum

Confidence

Ivosidenib in combination with azacitidine as first-line treatment for adult patients with newly diagnosed AML with an IDH1 R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy: A prospective, longitudinal, multicenter, observational study in Germany

Krankheitsbilder Akute lymphatische Leukämie, Akute Leukämien

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status Im Follow Up

Sponsor iOMEDICO

Key-Einschlusskriterien AML

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Linie 1st-line

Studienphase Phase IV

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

MMML Register

Constructing and validation of a robust, affordable, and widely applicable real-world outcome predictor for risk-tailored therapy for DLBCL patients in the German healthcare system

Krankheitsbilder B-Zell-Lymphom, Hoch Maligne Lymphome

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status Aktiv

Sponsor Universität Göttingen

Key-Einschlusskriterien DLBCL, LBCL

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Linie 1st-line

Studienphase Phase IV

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

Interest

Ripretinib in patients with previously treated advanced gastrointestinal stromal tumor (GIST): a prospective, longitudinal, multicenter, observational study in Germany

Krankheitsbilder Solide Tumore

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status Im Follow Up

Sponsor iOMEDICO

Key-Einschlusskriterien Gastrointestinale Tumore

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Studienphase Phase IV

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

Liquid Biopsy

Laborstudie. Progrediente Erkrankungssituation bei metas. PCA. Blutentnahme.

Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Stefan Hinz

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

PSMA DC

Offene, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Lutetium-(177Lu)-Vipivotid-Tetraxetan (AAA617) mit der Beobachtung zur Verzögerung der Kastration oder des Wiederauftretens der Krankheit bei erwachsenen männlichen Patienten mit Prostata-spezifischem Membranantigen (PSMA) positivem oligometastasiertem Prostatakrebs (OMPC)

Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. Michail Plotkin.

Status Aktiv

Key-Einschlusskriterien PSMA Pet scan positiv oligometastasiertes PCA (PMPC)

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Studienphase Phase III

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum

PSMACare

Eine Phase-II-Studie mit PSMA-Lutetium-AAA617 allein im Vergleich zu AAA617 in Kombination mit ARPI bei Patienten mit PSMA-PET-Scan-positivem CRPC. Rekrutierung beendet.

Krankheitsbilder Prostatakarzinom

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. Michail Plotkin.

Status Im Follow Up

Key-Einschlusskriterien PSMA PET scan positiven Kastrationsresistenten PCA

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Studienphase Phase II

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum

Omaha-004 MK-5684-004

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit MK-5684 im Vergleich zu den Alternativen Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die eine Progredienz während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem hormonellen Wirkstoff der nächsten Generation (NHA) erfahren

Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.

Status Aktiv

Key-Einschlusskriterien Progress Metast. Kastrationsresistentes PCA (mCRPC) nach oder während Behandlg mit hormonell Wirkstoff nächste Generation (NHA)

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

Kontakt

Linie 1st-line

Studienphase Phase III

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum

Jade

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study to evaluate Dostarlimab as Sequential Therapy after Chemoradiation in Participants with Locally Advanced Unresected Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Krankheitsbilder Kopf-Hals-Karzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status Aktiv

Sponsor GSK

Key-Einschlusskriterien Kopf- Hals Karzinom

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Linie kurativ

Studienphase Phase III

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

ARASAFE

A randomised, phase 3 trial comparing 3-weekly docetaxel 75 mg/m2 versus 2-weekly Docetaxel 50 mg/m2 in combination with Darolutamide + ADT in patients with mHSPC (ARASAFE)

Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Stefan Hinz

Status Im Follow Up

Key-Einschlusskriterien mHSPC

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

Kontakt

Studienphase Phase III

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

Napoleon

German Intergroup Recommendations on the diagnostic and therapeutic management of Acute Promyelotic Leukemia (APL)

Krankheitsbilder Akute Leukämien

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status Aktiv

Sponsor Universität Dresden

Key-Einschlusskriterien APL

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Linie 1st-line

Studienphase Phase IV

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

PACIFIC 8

A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre, International Study of Durvalumab plus Domvanalimab (AB154) in Participants with Locally Advanced (Stage III), Unresectable Non-small Cell Lung Cancer Whose Disease has not Progressed Following Definitive Platinum-based Concurrent Chemoradiation Therapy (PACIFIC-8)

Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore

Zur Studie

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status Aktiv

Sponsor Astra Zeneca

Key-Einschlusskriterien NSCLC kurativ

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Linie 1st-line

Studienphase Phase III

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

ABC

A Phase IIIb, randomized, multicenter, open-label trial of Atezolizumab plus Bevacizumab versus transarterial Chemoembolization (TACE) in intermediate-stage HepatoCellular Carcinoma

Krankheitsbilder Hepatozelluläres Karzinom, Solide Tumore

Zur Studie

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status Aktiv

Sponsor Universität Frankfurt

Key-Einschlusskriterien Hepatozelluläres Karzinom

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Linie 1st-line

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

CRISP

NSCLC-Kohorte IV: Retrospektive NIS

Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore

Zur Studie

Forschungsleitung Dr. med. Gita Maher, Prof. Dr. Maike de Wit.

Status Aktiv

Sponsor AIO/ Iomedico

Key-Einschlusskriterien NSCL kurativ metastasiert, SCLC kurativ/ palliativ

Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Linie 1st-line

Studienphase NIS

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

GMALL EVOLVE

A multicentre, randomized trial to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensity chemotherapy and to evaluate an optimized strategy for allogeneic stem cell transplantation in adults with de novo Philadelphia-Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia

Krankheitsbilder Akute lymphatische Leukämie, Akute Leukämien

Forschungsleitung Dr. med. Matthias Hackenthal, Prof. Dr. Maike de Wit.

Status Aktiv

Sponsor Uni Frankfurt

Key-Einschlusskriterien ALL Ph+, potentiell fit für Allo SZT

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Linie 1st-line

Studienphase Phase II

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

ARASTEP

Eine randomisierte, doppelblinde, placebo1kontrollierte Phase-III Studie zu Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Patienten mit biochemischem Hochrisiko-Rezidiv (BCR) bei Prostatakrebs. Rekrutierung beendet.

Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.

Status Im Follow Up

Key-Einschlusskriterien Biochem. Rezidiv von Prostatakrebs (BCR)

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

Kontakt

Studienphase Phase III

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum

ColoPredict Plus 2.0

Die Register-Studie ColoPredictPlus 2.0 hat zum Ziel, eine Gewebedatenbank anzulegen, um aktuelle und zukünftige Fragen zum Thema Dickdarmkrebs zu untersuchen. Beantwortet werden soll zum Beispiel, ob durch Nachweis bestimmter molekularer Marker am Tumorgewebe (MSI, KRAS) Aussagen über den Krankheitsverlauf getroffen werden können. An der Studie teilnehmen können alle einwilligungsfähigen Patientinnen und Patienten mit Dickdarmkrebs ohne Nachweis von Metastasen zum Zeitpunkt der Diagnosestellung. Status/Laufzeit: offen, Einschluss bis Juni 2022 Studienleitung: Prof. Dr. med. Andrea Tannapfel, Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum

Krankheitsbilder Dickdarmkrebs, Kolorektales Karzinom, Solide Tumore

Zur Studie

Forschungsleitung Josefine Kaiser, Franziska Weiser, Dr. med. Skander Bouassida, Dr. med. Veit Mansmann.

Status Aktiv

Sponsor Prof. Dr. Andrea Tannapfel Ruhr-Universität Bochum

Key-Einschlusskriterien Kolonkarzinomen im Stadium I, II, III & hochsitzende Rektumkarzinome im Stadium I, II & III

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum Vivantes Humboldt-Klinikum

UroNat

Nationales Register Urothelkarzinom zur Erfassung und Verbesserung der sektorenübergreifenden Versorgungsqualität bei metastasiertem Urothelkarzinom

Krankheitsbilder Urothelkarzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Jonas Busch.

Status Aktiv

Key-Einschlusskriterien Gesichertes Urothelkarzinom

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

Kontakt

Studienphase Register

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum