
Onkologische Studien: Wir forschen für Sie
In den drei onkologischen Zentren von Vivantes werden jährlich über 10.000 Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen des gesamten onkologischen Spektrums behandelt. An welchen onkologischen Studien wir beteiligt sind, erfahren Sie hier.
Onkologische Studien im Überblick
99 (Angezeigt werden die Studien: 1 - 20).
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor Universitätsklinikum Ulm
Key-Einschlusskriterien AML und verwandte Neoplasien
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.kau@vivantes.de
onkostudien.ksp@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
GMALL - Register
Datenerhebung und Analyse
Krankheitsbilder ALL / lymphoblastische Lymphome, Hämatologische Neoplasien
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor Universitätsklinikum Frankfurt
Key-Einschlusskriterien ALL und verwandte Neoplasien
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.kau@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
PROCARE
PROCARE ist eine nicht-interventionelle Registerstudie mit dem Ziel, die Routinebehandlung und den Krankheitsverlauf von Patienten, welche wegen eines rezidiviertem bzw. metastasiertem Prostatakarzinoms unter medikamentöser Therapie stehen, zu dokumentieren. Aktuell sind folgende Kohorten offen: Kohorte 3: metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC) Kohorte 4: metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC)
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.
Status Aktiv
Key-Einschlusskriterien Pat. mit Metast. Und rezidiviertem PCA
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
Confidence
Ivosidenib in combination with azacitidine as first-line treatment for adult patients with newly diagnosed AML with an IDH1 R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy: A prospective, longitudinal, multicenter, observational study in Germany
Krankheitsbilder Akute lymphatische Leukämie, Akute Leukämien
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Im Follow Up
Sponsor iOMEDICO
Key-Einschlusskriterien AML
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
MMML Register
Constructing and validation of a robust, affordable, and widely applicable real-world outcome predictor for risk-tailored therapy for DLBCL patients in the German healthcare system
Krankheitsbilder B-Zell-Lymphom, Hoch Maligne Lymphome
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Universität Göttingen
Key-Einschlusskriterien DLBCL, LBCL
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Interest
Ripretinib in patients with previously treated advanced gastrointestinal stromal tumor (GIST): a prospective, longitudinal, multicenter, observational study in Germany
Krankheitsbilder Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Im Follow Up
Sponsor iOMEDICO
Key-Einschlusskriterien Gastrointestinale Tumore
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Liquid Biopsy
Laborstudie. Progrediente Erkrankungssituation bei metas. PCA. Blutentnahme.
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
PSMA DC
Offene, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Lutetium-(177Lu)-Vipivotid-Tetraxetan (AAA617) mit der Beobachtung zur Verzögerung der Kastration oder des Wiederauftretens der Krankheit bei erwachsenen männlichen Patienten mit Prostata-spezifischem Membranantigen (PSMA) positivem oligometastasiertem Prostatakrebs (OMPC)
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. Michail Plotkin.
Status Aktiv
Key-Einschlusskriterien PSMA Pet scan positiv oligometastasiertes PCA (PMPC)
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
PSMACare
Eine Phase-II-Studie mit PSMA-Lutetium-AAA617 allein im Vergleich zu AAA617 in Kombination mit ARPI bei Patienten mit PSMA-PET-Scan-positivem CRPC. Rekrutierung beendet.
Krankheitsbilder Prostatakarzinom
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. Michail Plotkin.
Status Im Follow Up
Key-Einschlusskriterien PSMA PET scan positiven Kastrationsresistenten PCA
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Phase II
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
Omaha-004 MK-5684-004
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit MK-5684 im Vergleich zu den Alternativen Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die eine Progredienz während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem hormonellen Wirkstoff der nächsten Generation (NHA) erfahren
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.
Status Aktiv
Key-Einschlusskriterien Progress Metast. Kastrationsresistentes PCA (mCRPC) nach oder während Behandlg mit hormonell Wirkstoff nächste Generation (NHA)
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
Jade
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study to evaluate Dostarlimab as Sequential Therapy after Chemoradiation in Participants with Locally Advanced Unresected Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Krankheitsbilder Kopf-Hals-Karzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor GSK
Key-Einschlusskriterien Kopf- Hals Karzinom
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie kurativ
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ARASAFE
A randomised, phase 3 trial comparing 3-weekly docetaxel 75 mg/m2 versus 2-weekly Docetaxel 50 mg/m2 in combination with Darolutamide + ADT in patients with mHSPC (ARASAFE)
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Stefan Hinz
Status Im Follow Up
Key-Einschlusskriterien mHSPC
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Napoleon
German Intergroup Recommendations on the diagnostic and therapeutic management of Acute Promyelotic Leukemia (APL)
Krankheitsbilder Akute Leukämien
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Universität Dresden
Key-Einschlusskriterien APL
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
PACIFIC 8
A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre, International Study of Durvalumab plus Domvanalimab (AB154) in Participants with Locally Advanced (Stage III), Unresectable Non-small Cell Lung Cancer Whose Disease has not Progressed Following Definitive Platinum-based Concurrent Chemoradiation Therapy (PACIFIC-8)
Krankheitsbilder Lungenkrebs, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Astra Zeneca
Key-Einschlusskriterien NSCLC kurativ
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ABC
A Phase IIIb, randomized, multicenter, open-label trial of Atezolizumab plus Bevacizumab versus transarterial Chemoembolization (TACE) in intermediate-stage HepatoCellular Carcinoma
Krankheitsbilder Hepatozelluläres Karzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Universität Frankfurt
Key-Einschlusskriterien Hepatozelluläres Karzinom
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Forschungsleitung Dr. med. Gita Maher, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor AIO/ Iomedico
Key-Einschlusskriterien NSCL kurativ metastasiert, SCLC kurativ/ palliativ
Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.knk@vivantes.de
onkologiestudien.kfh@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase NIS
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
GMALL EVOLVE
A multicentre, randomized trial to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensity chemotherapy and to evaluate an optimized strategy for allogeneic stem cell transplantation in adults with de novo Philadelphia-Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia
Krankheitsbilder Akute lymphatische Leukämie, Akute Leukämien
Forschungsleitung Dr. med. Matthias Hackenthal, Prof. Dr. Maike de Wit.
Status Aktiv
Sponsor Uni Frankfurt
Key-Einschlusskriterien ALL Ph+, potentiell fit für Allo SZT
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt
onkostudien.kau@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase II
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
ARASTEP
Eine randomisierte, doppelblinde, placebo1kontrollierte Phase-III Studie zu Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Patienten mit biochemischem Hochrisiko-Rezidiv (BCR) bei Prostatakrebs. Rekrutierung beendet.
Krankheitsbilder Prostatakarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Stefan Hinz.
Status Im Follow Up
Key-Einschlusskriterien Biochem. Rezidiv von Prostatakrebs (BCR)
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
ColoPredict Plus 2.0
Die Register-Studie ColoPredictPlus 2.0 hat zum Ziel, eine Gewebedatenbank anzulegen, um aktuelle und zukünftige Fragen zum Thema Dickdarmkrebs zu untersuchen. Beantwortet werden soll zum Beispiel, ob durch Nachweis bestimmter molekularer Marker am Tumorgewebe (MSI, KRAS) Aussagen über den Krankheitsverlauf getroffen werden können. An der Studie teilnehmen können alle einwilligungsfähigen Patientinnen und Patienten mit Dickdarmkrebs ohne Nachweis von Metastasen zum Zeitpunkt der Diagnosestellung. Status/Laufzeit: offen, Einschluss bis Juni 2022 Studienleitung: Prof. Dr. med. Andrea Tannapfel, Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum
Krankheitsbilder Dickdarmkrebs, Kolorektales Karzinom, Solide Tumore
Zur StudieForschungsleitung Josefine Kaiser, Franziska Weiser, Dr. med. Skander Bouassida, Dr. med. Veit Mansmann.
Status Aktiv
Sponsor Prof. Dr. Andrea Tannapfel Ruhr-Universität Bochum
Key-Einschlusskriterien Kolonkarzinomen im Stadium I, II, III & hochsitzende Rektumkarzinome im Stadium I, II & III
Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum Vivantes Humboldt-Klinikum
Kontakt
josefine.kaiser@vivantes.de
veit.mansmann@vivantes.de
darmzentrum.huk@vivantes.de
Studienphase Phase IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Darmkrebszentrum Darmkrebszentrum Vivantes Tumorzentrum
UroNat
Nationales Register Urothelkarzinom zur Erfassung und Verbesserung der sektorenübergreifenden Versorgungsqualität bei metastasiertem Urothelkarzinom
Krankheitsbilder Urothelkarzinom, Solide Tumore
Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Jonas Busch.
Status Aktiv
Key-Einschlusskriterien Gesichertes Urothelkarzinom
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt urologie-studienbuero.kau@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum
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