Klinische Studien bei Vivantes
Gemeinsam forschen. Fortschritt möglich machen. Vivantes engagiert sich in Studien, um medizinische Innovationen verantwortungsvoll in die Praxis zu bringen. Informieren Sie sich hier über laufende Studien und Möglichkeiten zur Teilnahme.
Aktuelle Studien im Überblick
137 (Angezeigt werden die Studien: 120 - 137).
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Universitätsklinikum Halle
Key-Einschlusskriterien T- Zell Lymphome
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor GSHG
Key-Einschlusskriterien HD Lyphome
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Studienphase Register
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
FORTplus
Early Stage Follicular Lymphoma and Radiotherapy PLUS anti-CD20 Antibody
Krankheitsbilder Niedrig maligne Lymphome
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz
Status Aktiv
Sponsor GLA
Key-Einschlusskriterien FL (Grad 1-3a) und Ann Arbor Stadium I-II (per PET-CT)
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt onkostudien.kau@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
MorningLYTE
A Phase III randomized, open-label, international, multicenter study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to anti-CD20 monoclonal antibody plus chemotherapy in subjects with previously untreated FLIPI 2-5 follicular lymphoma
Krankheitsbilder Niedrig maligne Lymphome
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz
Status Aktiv
Sponsor GLA/LYSARC
Key-Einschlusskriterien FL (Grad 1-3a), high tumor burden nach GELF und FLIPI 2-5
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt onkostudien.kau@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
SOUNDTRACK-B (Modul 1)
A Modular Phase II, Single-arm, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AZD0486 in Participants with Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Krankheitsbilder Niedrig maligne Lymphome
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz
Status Aktiv
Sponsor AstraZeneca
Key-Einschlusskriterien FL (Grad 1-3a), mindestens 2 systemische Vortherapien
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt onkostudien.kau@vivantes.de
Studienphase Phase II
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
OLYMPIA-3
A Phase 3, Open label, Randomized Study Comparing the Safety and Efficacy of Odronextamab, an anti-CD20 × anti-CD3 bispecific antibody, in Combination with CHOP (Odro-CHOP) versus Rituximab in combination with CHOP (R-CHOP) in Previously Untreated Participants with Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)
Krankheitsbilder Hoch Maligne Lymphome
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz
Status In Vorbereitung
Sponsor Regeneron
Key-Einschlusskriterien DLBCL, High-Grade B-Zell-Lymphom (double/triple Hit) oder transformiert aus FL
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt onkostudien.kau@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
CLEAR
Combining Loncastuximab Tesirine and Epcoritamab in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)
Krankheitsbilder Hoch Maligne Lymphome
Zur StudieForschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz
Status Aktiv
Sponsor GLA
Key-Einschlusskriterien DLBCL, FL3b, High-Grade B-Zell-Lymphom, mindestens 1 Vortherapie
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt onkostudien.kau@vivantes.de
Linie 2nd-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
SOUNDTRACK-B (Modul 2)
A Modular Phase II, Single-arm, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AZD0486 in Participants with Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Krankheitsbilder Hoch Maligne Lymphome
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz
Status Aktiv
Sponsor Astra Zeneca
Key-Einschlusskriterien DLBCL oder FL3b mit mindestens 2 systemische Vortherapien
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt onkostudien.kau@vivantes.de
Studienphase Phase II
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
DaREAL
A non-interventional prospective study investigating long-term use of Daruph in adult patients with BCR::ABL1-positive chronic myelogenous leukemia in the chronic phase (CML-CP) in a real-life setting;
Krankheitsbilder Chronische Leukämien
Zur StudieForschungsleitung Dr. med. Jörg-Christian Rath
Status Aktiv
Sponsor Zentiva
Key-Einschlusskriterien DARUPH
Standort(e) Vivantes Klinikum Spandau
Kontakt onkostudien.ksp@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase NIS
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
AMLSG 31-19 / HOVON 501 / AbbVie B18-982
Randomized, Placebo-Controlled Phase III Study of Induction and Consolidation Chemotherapy With Venetoclax in Adult Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome With Excess Blasts-2
Krankheitsbilder Akute Leukämien
Forschungsleitung Dr. med. Jörg-Christian Rath, Prof. Dr. Maike de Wit, Dr. med. Hannes Kroenlein.
Status In Vorbereitung
Sponsor University Hospital Ulm, represented by the Chairman of the Board
Key-Einschlusskriterien Erstlinientherapie AML oder Myelodysplast. Syndom, Placebokontrolliert
Standort(e) Vivantes Klinikum Spandau Vivantes Klinikum Neukölln Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt
onkostudien.ksp@vivantes.de
onkostudien.knk@vivantes.de
onkostudien.kau@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
GMALL 09/2023
Therapieoptimierung der GMALL Protokolle
Krankheitsbilder Akute Leukämien
Forschungsleitung Dr. med. Matthias Hackenthal
Status In Vorbereitung
Sponsor Uni Frankfurt
Key-Einschlusskriterien ALL/LBL
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt onkostudien.kau@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III/IV
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
AMLSG 34-23 (HOVON 173)
Ivosidenib und Azacitidin mit oder ohne Venetoclax für IDH+ AML oder MDS Patienten
Krankheitsbilder Akute Leukämien
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status In Vorbereitung
Sponsor Universitätsklinikum Ulm
Key-Einschlusskriterien AML/MDS
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
AMLSG 35-24 (HOVON 177)
Revumenib in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax für NPM + oder KMT2A + AML Patienten
Krankheitsbilder Akute Leukämien
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status In Vorbereitung
Sponsor Universitätsklinikum Ulm
Key-Einschlusskriterien AML
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
AMLSG 37-25 (HOVON 181)
Bleximenib oder Placebo in Kombination mit Standard Induktion, Konsolidierung und Erhaltungstherapie für NPM1 + oder KMT2A + AML Patienten
Krankheitsbilder Akute Leukämien
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status In Vorbereitung
Sponsor Universitätsklinikum Ulm
Key-Einschlusskriterien AML
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
Decider 2 AMLSG 32-21
Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy
Krankheitsbilder Akute Leukämien
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status Aktiv
Sponsor Universität Freiburg
Key-Einschlusskriterien AML
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
GMMG HD11
Die Hinzunahme des BCMA-gerichteten bispezifischen Antikörpers Teclistamab zur Standard-Erstlinienbehandlung mit Hochdosis-Melphalan und autologer Stammzelltransplantation (ASCT)
Krankheitsbilder Multiples Myelom
Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit
Status In Vorbereitung
Sponsor Universiät Heidelberg
Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln
Kontakt onkostudien.knk@vivantes.de
Linie 1st-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum
CEVOLUTION CO46096
Randomisierte Studie in MM mit mind 1 Vortherapie (inklusive Lenalidomid und anti-CD38 Therapie) zum Vergleich von Cevostamab (bispez FcRH5xCD3 AK) in Kombination mit PomDex gegen SoC (DPd, EPd, Kd)
Krankheitsbilder Multiples Myelom
Forschungsleitung Prof. Dr. med. Christian Scholz
Status In Vorbereitung
Sponsor Roche
Key-Einschlusskriterien MM
Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban
Kontakt onkostudien.kau@vivantes.de
Linie 2nd-line
Studienphase Phase III
Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum