A: Diana Rubin
Chefärztin: Zentrum für Ernährungsmedizin, Vivantes Humboldt-Klinikum
Chefärztin: Zentrum für Ernährungsmedizin, Vivantes Klinikum Spandau
Chefärztin: Zentrum für Adipositas und metabolische Chirurgie, Vivantes Klinikum Spandau

Prof. Dr. med. Diana Rubin

Schwerpunkte
  • Ernährungsmedizin
  • Gastroenterologie
  • Diabetologie
  • Innere Medizin
  • Nahrungsmittelunverträglichkeiten
  • Krankheitsassoziierte Ernährungsstörungen in allen klinischen Bereichen z.B. Onkologie, Gastroenterologie, Chirurgie, Neurologie 
  • Kurzdarmsyndrom
  • Übergewicht / Adipositas
  • Diabetes mellitus
  • seltene Erkrankungen

Wir bieten Ernährungsdiagnostik und Ernährungstherapie auf dem neuesten wissenschaftlichen Stand.

Prof. Dr. med. Diana Rubin

Vita

1974 Geboren in Minden/ Westfalen

1993 Abitur (3. Abiturfach "Ernährungswissenschaften")

1993-2000 Studium der Humanmedizin in Jena und Kiel

2000-2011 Klinische und wissenschaftliche Ausbildung an der Uniklinik Kiel

2001 Doktor der Medizin zum Thema "Metabolisches Syndrom"

2011 Habilitation zum Thema "Mikrosomales Triglyzerid Transfer Protein und Nutri-Genetik des Metabolischen Syndroms"

2003-2011 Leitung des Ernährungsteams der Uniklinik Kiel

2011-2012 Fachgruppenleitung am Bundesinstitut für Risikobewertung

2012-2019 Oberärztin und Leitende Oberärztin im Vivantes Klinikum Kaulsdorf, Evangelischem-Geriatrie-Zentrum Berlin, Humboldt-Klinikum und DRK Klinikum Mitte (Kliniken für Gastroenterologie und Geriatrie)

seit 2015 Außerplanmäßige Professur, Christian-Albrechts-Universität Kiel

seit 2017 Vorsitzende "Ausschuss Ernährung" der Deutschen Diabetes Gesellschaft

seit 2018 Mitglied des Vorstands der Deutschen Gesellschaft für Ernährungsmedizin

seit 2019 Chefärztin Vivantes Zentrum für Ernährungsmedizin
 

Publikationen

ESPEN guideline on hospital nutrition

Leitfaden Ernährungstherapie in Klinik und Praxis (LEKuP)

Empfehlungen zur Ernährung von Personen mit Typ-1-Diabetes mellitus (Praxisempfehlungen der DDG in "Der Diabetologe")

Originalarbeiten

Lindner I, Helwig U, Rubin D, Li Y, Fisher E, Boeing H, Mohlig M, Spranger J, Pfeiffer A, Hampe J, Schreiber S, Doring F, Schrezenmeir J (2005). Putative association between a new polymorphism in exon 3 (Arg109Cys) of the pancreatic colipase gene and type 2 diabetes mellitus in two independent Caucasian study populations. Mol Nutr Food Res 49:972-976.


Rubin D, Helwig U, Pfeuffer M, Schreiber S, Boeing H, Fisher E, Pfeiffer A, Freitag-Wolf S, Foelsch UR, Doering F, Schrezenmeir J (2006). A common functional exon polymorphism in the microsomal triglyceride transfer protein gene is associated with type 2 diabetes, impaired glucose metabolism and insulin levels. J Hum Genet 51:567-74.


Lindner I, Rubin D, Helwig U, Nitz I, Hampe J, Schreiber S, Schrezenmeir J, Doring F (2006). The L513S polymorphism in medium-chain acyl-CoA synthetase 2 (MACS2) is associated with risk factors of the metabolic syndrome in a Caucasian study population. Mol Nutr Food Res 50:270-274.


Rubin D, Helwig U, Nothnagel M, Lemke N, Schreiber S, Döring F, Fölsch UR and Schrezenmeir J (2007). Postprandial plasma adiponectin decreases after glucose and high fat meal and is independently associated with postprandial triacylglycerols but not with –11388 promoter polymorphism. Br J Nutr 99:76-82.


Rubin D, Schneider-Muntau A, Klapper M, Nitz I, Helwig U, Fölsch UR, Schrezenmeir J, Döring F (2007). Functional analysis of promoter variants in the Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTTP) gene. Hum Mutat 29:123-129.


Rubin D, Helwig U, Kiosz J, Bitter W, Schreiber S, Döring F, Fölsch UR, Schrezenmeir J (2007). The effect of retinol on postprandial parameters in men with different FABP2 haplotypes. Horm Metab Res 39:237-243.

Helwig U, Rubin D, Kiosz J, Schreiber S, Fölsch UR, Nothnagel M, Döring F, Schrezenmeir J (2007). The minor allele of the PPAR2 Pro12Ala polymorphism is associated with lower postprandial triglyceride and insulin levels in non-obese healthy men. Br J Nutr 97:847-854.


Helwig U, Rubin D, Klapper M, Li Y, Nothnagel M, Fölsch UR, Döring F, Schreiber S, Schrezenmeir J (2007). The association of FABP2 A54T polymorphism with postprandial lipemia depends on promoter variability. Metabolism 56:723-731.


Nitz I, Fisher E, Grallert H, Li Y, Gieger C, Rubin D, Boeing H, Spranger J, Lindner I, Schreiber S, Rathmann W, Gohlke H, Doring A, Wichmann HE, Schrezenmeir J, Doring F, Illig T (2007). Association of Prostaglandin E Synthase 2 (PTGES2) Arg298His Polymorphism with Type 2 Diabetes in two German Study Populations. J Clin Endocr Metab 92:3183-3188.


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Linsel-Nitschke P, Götz A, Erdmann J, Braenne I, Braund P, Hengstenberg C, Stark K, Fischer M, Schreiber S, El Mokhtari NE, Schaefer A, Schrezenmeir J, Rubin D, Hinney A, Reinehr T, Roth C, Ortlepp J, Hanrath P, Hall AS, Mangino M, Lieb W, Lamina C, Heid IM, Doering A, Gieger C, Peters A, Meitinger T, Wichmann HE, König IR, Ziegler A, Kronenberg F, Samani NJ, Schunkert H; Wellcome Trust Case Control Consortium (WTCCC); Cardiogenics Consortium. (2008). Reduction of LDL-cholesterol in the LDL-receptor gene decreases the risk of coronary artery disease - a Mendelian randomisation study. PLoS ONE 2008, 3:e2986.


Erdmann J, Grosshennig A, Braund PS, König IR, Hengstenberg C, Hall AS, Linsel-Nitschke P, Kathiresan S, Wright B, Trégouët DA, Cambien F, Bruse P, Aherrahrou Z, Wagner AK, Stark K, Schwartz SM, Salomaa V, Elosua R, Melander O, Voight BF, O'Donnell CJ, Peltonen L, Siscovick DS, Altshuler D, Merlini PA, Peyvandi F, Bernardinelli L, Ardissino D, Schillert A, Blankenberg S, Zeller T, Wild P, Schwarz DF, Tiret L, Perret C, Schreiber S, El Mokhtari NE, Schäfer A, März W, Renner W, Bugert P, Klüter H, Schrezenmeir J, Rubin D, Ball SG, Balmforth AJ, Wichmann HE, Meitinger T, Fischer M, Meisinger C, Baumert J, Peters A, Ouwehand WH; Italian Atherosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology Working Group; Myocardial Infarction Genetics Consortium; Wellcome Trust Case Control Consortium; Cardiogenics Consortium, Deloukas P, Thompson JR, Ziegler A, Samani NJ, Schunkert H. New susceptibility locus for coronary artery disease on chromosome 3q22.3. Nat Genet. 2009; 41:280-2.


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Seeger M, Bewig B, Günther R, Schafmayer C, Vollnberg B, Rubin D, Hoell C, Schreiber S, Fölsch UR, Hampe J. Terminal part of thoracic duct: high-resolution US imaging. Radiology. 2009; 252:897-904. Rubin D, Helwig U, Nothnagel M, Fölsch U, Schreiber S, Schrezenmeir J (2010). Association of postprandial and fasting triglycerides with traits of the metabolic syndrome in the Metabolic Intervention Cohort Kiel (MICK). Eur J Endocrinol. 2010; 162:719-27.


Auinger A, Helwig U, Rubin D, Herrmann J, Jahreis G, Pfeuffer M, de Vrese M, Foelsch UR, Schreiber S, Doering F, Schrezenmeir J. Human Intestinal FABP2 Expression is Associated with Dietary Fat Intake and FABP2 Polymorphisms. J Nutr. 2010;140:1411-7.


Teupser D, Baber R, Ceglarek U, Scholz M, Illig T, Gieger C, Holdt LM, Leichtler A, Greiser KH, Huster D, Linsel-Nitschke P, Schäfer A, Braund PS, Tiret L, Stark K, Raaz-Schrauder D, Fiedler GM, Wilfert W, Beutner F, Gielen S, Großhennig A, König IR, Lichtner P, Heid IM, Kluttig A, El Mokhtari NE, Rubin D, Ekici AB, Reis A, Garlichs C, Hall AS, Matthes G, Wittekind C, Hengstenberg C, Cambien F, Schreiber S, Werdan K, Meitinger T, Löffler M, Samani NJ, Erdmann J, Wichmann HE, Schunkert H, Thiery J. Genetic Regulation of Serum Phytosterol Levels and Risk of Coronary Artery Disease. Circ Cardiovasc Genet. 2010;3:331-9.


Auinger A, Valenti L, Pfeuffer M, Helwig U, Herrmann J, Fracanzani AL, Dongiovanni P, Fargion S, Schrezenmeir J, Rubin D. A promoter polymorphism in the liver-specific fatty acid transport protein 5 is associated with features of the metabolic syndrome and steatosis. Horm Metab Res. 2010;42:854-9.


Erdmann J, Willenborg C, Nahrstaedt J, Preuss M, König IR, Baumert J, Linsel-Nitschke P, Gieger C, Tennstedt S, Belcredi P, Aherrahrou Z, Klopp N, Loley C, Stark K, Hengstenberg C, Bruse P, Freyer J, Wagner AK, Medack A, Lieb W, Großhennig A, Sager HB, Reinhardt A, Schäfer A, Schreiber S, El Mokhtari NE, Raaz-Schrauder D, Illig T, Garlichs CD, Ekici AB, Reis A, Schrezenmeir J, Rubin D, Ziegler A, Wichmann HE, Doering A, Meisinger C, Meitinger T, Peters A, Schunkert H. Genome-wide association study identifies a new locus for coronary artery disease on chromosome 10p11.23. Eur Heart J. 2010; 32:158-68.
Schunkert H, König IR, Kathiresan S, Reilly MP, Assimes TL, Holm H, Preuss M, Stewart AF, Barbalic M, Gieger C, Absher D, Aherrahrou Z, Allayee H, Altshuler D, Anand SS, Andersen K, Anderson JL, Ardissino D, Ball SG, Balmforth AJ, Barnes TA, Becker DM, Becker LC, Berger K, Bis JC, Boekholdt SM, Boerwinkle E, Braund PS, Brown MJ, Burnett MS, Buysschaert I; Cardiogenics, Carlquist JF, Chen L, Cichon S, Codd V, Davies RW, Dedoussis G, Dehghan A, Demissie S, Devaney JM, Diemert P, Do R, Doering A, Eifert S, Mokhtari NE, Ellis SG, Elosua R, Engert JC, Epstein SE, de Faire U, Fischer M, Folsom AR, Freyer J, Gigante B, Girelli D, Gretarsdottir S, Gudnason V, Gulcher JR, Halperin E, Hammond N, Hazen SL, Hofman A, Horne BD, Illig T, Iribarren C, Jones GT, Jukema JW, Kaiser MA, Kaplan LM, Kastelein JJ, Khaw KT, Knowles JW, Kolovou G, Kong A, Laaksonen R, Lambrechts D, Leander K, Lettre G, Li M, Lieb W, Loley C, Lotery AJ, Mannucci PM, Maouche S, Martinelli N, McKeown PP, Meisinger C, Meitinger T, Melander O, Merlini PA, Mooser V, Morgan T, Mühleisen TW, Muhlestein JB, Münzel T, Musunuru K, Nahrstaedt J, Nelson CP, Nöthen MM, Olivieri O, Patel RS, Patterson CC, Peters A, Peyvandi F, Qu L, Quyyumi AA, Rader DJ, Rallidis LS, Rice C, Rosendaal FR, Rubin D, Salomaa V, Sampietro ML, Sandhu MS, Schadt E, Schäfer A, Schillert A, Schreiber S, Schrezenmeir J, Schwartz SM, Siscovick DS, Sivananthan M, Sivapalaratnam S, Smith A, Smith TB, Snoep JD, Soranzo N, Spertus JA, Stark K, Stirrups K, Stoll M, Tang WH, Tennstedt S, Thorgeirsson G, Thorleifsson G, Tomaszewski M, Uitterlinden AG, van Rij AM, Voight BF, Wareham NJ, Wells GA, Wichmann HE, Wild PS, Willenborg C, Witteman JC, Wright BJ, Ye S, Zeller T, Ziegler A, Cambien F, Goodall AH, Cupples LA, Quertermous T, März W, Hengstenberg C, Blankenberg S, Ouwehand WH, Hall AS, Deloukas P, Thompson JR, Stefansson K, Roberts R, Thorsteinsdottir U, O'Donnell CJ, McPherson R, Erdmann J; CARDIoGRAM Consortium, Samani NJ. Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease. Nat Genet. 2011;43:333-8.


Wild PS, Zeller T, Schillert A, Szymczak S, Sinning CR, Deiseroth A, Schnabel RB, Lubos E, Keller T, Eleftheriadis MS, Bickel C, Rupprecht HJ, Wilde S, Rossmann H, Diemert P, Cupples LA, Perret C, Erdmann J, Stark K, Kleber ME, Epstein SE, Voight BF, Kuulaasma K, Li M, Schäfer AS, Klopp N, Braund PS, Sager HB, Demissie S, Proust C, König IR, Wichmann HE, Reinhard W, Hoffmann MM, Virtamo J, Burnett MS, Siscovick D, Wiklund PG, Qu L, El Mokthari NE, Thompson JR, Peters A, Smith AV, Yon E, Baumert J, Hengstenberg C, März W, Amouyel P, Devaney J, Schwartz SM, Saarela O, Mehta NN, Rubin D, Silander K, Hall AS, Ferrieres J, Harris TB, Melander O, Kee F, Hakonarson H, Schrezenmeir J, Gudnason V, Elosua R, Arveiler D, Evans A, Rader DJ, Illig T, Schreiber S, Bis JC, Altshuler D, Kavousi M, Witteman JC, Uitterlinden AG, Hofman A, Folsom AR, Barbalic M, Boerwinkle E, Kathiresan S, Reilly MP, O'Donnell CJ, Samani NJ, Schunkert H, Cambien F, Lackner KJ, Tiret L, Salomaa V, Munzel T, Ziegler A, Blankenberg S. A Genome-wide Association Study Identifies LIPA as a Susceptibility Gene for Coronary Artery Disease. Circ Cardiovasc Genet. 2011;4:403-12.


Pfeuffer M, Fielitz K, Laue C, Winkler P, Rubin D, Helwig U, Giller K, Kammann J, Schwedhelm E, Böger RH, Bub A, Bell D, Schrezenmeir J. CLA Does Not Impair Endothelial Function and Decreases Body Weight as Compared with Safflower Oil in Overweight and Obese Male Subjects. J Am Coll Nutr. 2011;30:19-28.


Darabaneanu S, Overath CH, Rubin D, Lüthje S, Sye W, Niederberger U, Gerber WD, Weisser B. Aerobic exercise as a therapy option for migraine: a pilot study. Int J Sports Med. 2011; 32:455-60.


Auinger A, Helwig U, Pfeuffer M, Rubin D, Lüdde M, Rausche T, El Mokhtari N, Herrmann J, Fölsch U, Schreiber S, Schrezenmeir J. A Variant in the Heart Specific Fatty Acid Transport Protein 6 is Associated with Lower Fasting and Postprandial Triglycerides, Blood Pressure and Left Ventricular Hypertrophy. Br J Nutr. 2011;16:1-7.


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Erdmann J, Willenborg C, Nahrstaedt J, Preuss M, König IR, Baumert J, Linsel-Nitschke P, Gieger C, Tennstedt S, Belcredi P, Aherrahrou Z, Klopp N, Loley C, Stark K, Hengstenberg C, Bruse P, Freyer J, Wagner AK, Medack A, Lieb W, Grosshennig A, Sager HB, Reinhardt A, Schäfer A, Schreiber S, El Mokhtari NE, Raaz-Schrauder D, Illig T, Garlichs CD, Ekici AB, Reis A, Schrezenmeir J, Rubin D, Ziegler A, Wichmann HE, Doering A, Meisinger C, Meitinger T, Peters A, Schunkert H. Genome-wide association study identifies a new locus for coronary artery disease on chromosome 10p11.23. Eur Heart J. 2011;32:158-68.


Wild PS, Zeller T, Schillert A, Szymczak S, Sinning CR, Deiseroth A, Schnabel RB, Lubos E, Keller T, Eleftheriadis MS, Bickel C, Rupprecht HJ, Wilde S, Rossmann H, Diemert P, Cupples LA, Perret C, Erdmann J, Stark K, Kleber ME, Epstein SE, Voight BF, Kuulasmaa K, Li M, Schäfer AS, Klopp N, Braund PS, Sager HB, Demissie S, Proust C, König IR, Wichmann HE, Reinhard W, Hoffmann MM, Virtamo J, Burnett MS, Siscovick D, Wiklund PG, Qu L, El Mokthari NE, Thompson JR, Peters A, Smith AV, Yon E, Baumert J, Hengstenberg C, März W, Amouyel P, Devaney J, Schwartz SM, Saarela O, Mehta NN, Rubin D, Silander K, Hall AS, Ferrieres J, Harris TB, Melander O, Kee F, Hakonarson H, Schrezenmeir J, Gudnason V, Elosua R, Arveiler D, Evans A, Rader DJ, Illig T, Schreiber S, Bis JC, Altshuler D, Kavousi M, Witteman JC, Uitterlinden AG, Hofman A, Folsom AR, Barbalic M, Boerwinkle E, Kathiresan S, Reilly MP, O'Donnell CJ, Samani NJ, Schunkert H, Cambien F, Lackner KJ, Tiret L, Salomaa V, Munzel T, Ziegler A, Blankenberg S. A genome-wide association study identifies LIPA as a susceptibility gene for coronary artery disease. Circ Cardiovasc Genet. 2011;4:403-12.


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Rubin D, Herrmann J, Much D, Pfeuffer M, LaueC, Winkler P, Helwig U, Bell D, Auinger A, Darabaneanu S, Rüther A, Schrezenmeir J. Influence of different CLA isomers on insulin resistance and adipozytokines in pre-diabetic, middle-aged men with PPARγ2 Pro12Ala polymorphism. Genes Nutr. 2012;7:437-45.


Voight BF, Peloso GM, Orho-Melander M, Frikke-Schmidt R, Barbalic M, Jensen MK, Hindy G, Hólm H, Ding EL, Johnson T, Schunkert H, Samani NJ, Clarke R, Hopewell JC, Thompson JF, Li M, Thorleifsson G, Newton-Cheh C, Musunuru K, Pirruccello JP, Saleheen D, Chen L, Stewart AF, Schillert A, Thorsteinsdottir U, Thorgeirsson G, Anand S, Engert JC, Morgan T, Spertus J, Stoll M, Berger K, Martinelli N, Girelli D, McKeown PP, Patterson CC, Epstein SE, Devaney J, Burnett MS, Mooser V, Ripatti S, Surakka I, Nieminen MS, Sinisalo J, Lokki ML, Perola M, Havulinna A, de Faire U, Gigante B, Ingelsson E, Zeller T, Wild P, de Bakker PI, Klungel OH, Maitland-van der Zee AH, Peters BJ, de Boer A, Grobbee DE, Kamphuisen PW, Deneer VH, Elbers CC, Onland-Moret NC, Hofker MH, Wijmenga C, Verschuren WM, Boer JM, van der Schouw YT, Rasheed A, Frossard P, Demissie S, Willer C, Do R, Ordovas JM, Abecasis GR, Boehnke M, Mohlke KL, Daly MJ, Guiducci C, Burtt NP, Surti A, Gonzalez E, Purcell S, Gabriel S, Marrugat J, Peden J, Erdmann J, Diemert P, Willenborg C, König IR, Fischer M, Hengstenberg C, Ziegler A, Buysschaert I, Lambrechts D, Van de Werf F, Fox KA, El Mokhtari NE, Rubin D, Schrezenmeir J, Schreiber S, Schäfer A, Danesh J, Blankenberg S, Roberts R, McPherson R, Watkins H, Hall AS, Overvad K, Rimm E, Boerwinkle E, Tybjaerg-Hansen A, Cupples LA, Reilly MP, Melander O, Mannucci PM, Ardissino D, Siscovick D, Elosua R, Stefansson K, O'Donnell CJ, Salomaa V, Rader DJ, Peltonen L, Schwartz SM, Altshuler D, Kathiresan S. Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study. Lancet. 2012;11:572-80.


D. Rubin, A. Auinger, M. Sabandal, U. Helwig, A. Rüther, S. Schreiber, U.R. Foelsch, F. Döring, J. Schrezenmeir. A common haplotype of carnitine palmitoyl transferase (CPT) 1b is associated with the metabolic syndrome. Br J Nutr. 2012;19:1-6.


The CARDIoGRAMplusC4D Consortium, Deloukas P, Kanoni S, Willenborg C, Farrall M, Assimes TL, Thompson JR, Ingelsson E, Saleheen D, Erdmann J, Goldstein BA, Stirrups K, König IR, Cazier JB, Johansson A, Hall AS, Lee JY, Willer CJ, Chambers JC, Esko T, Folkersen L, Goel A, Grundberg E, Havulinna AS, Ho WK, Hopewell JC, Eriksson N, Kleber ME, Kristiansson K, Lundmark P, Lyytikäinen LP, Rafelt S, Shungin D, Strawbridge RJ, Thorleifsson G, Tikkanen E, Van Zuydam N, Voight BF, Waite LL, Zhang W, Ziegler A, Absher D, Altshuler D, Balmforth AJ, Barroso I, Braund PS, Burgdorf C, Claudi-Boehm S, Cox D, Dimitriou M, Do R; DIAGRAM Consortium; CARDIOGENICS Consortium, Doney AS, Mokhtari NE, Eriksson P, Fischer K, Fontanillas P, Franco-Cereceda A, Gigante B, Groop L, Gustafsson S, Hager J, Hallmans G, Han BG, Hunt SE, Kang HM, Illig T, Kessler T, Knowles JW, Kolovou G, Kuusisto J, Langenberg C, Langford C, Leander K, Lokki ML, Lundmark A, McCarthy MI, Meisinger C, Melander O, Mihailov E, Maouche S, Morris AD, Müller-Nurasyid M; MuTHER Consortium, Nikus K, Peden JF, Rayner NW, Rasheed A, Rosinger S, Rubin D, Rumpf MP, Schäfer A, Sivananthan M, Song C, Stewart AF, Tan ST, Thorgeirsson G, Schoot CE, Wagner PJ; Wellcome Trust Case Control Consortium, Wells GA, Wild PS, Yang TP, Amouyel P, Arveiler D, Basart H, Boehnke M, Boerwinkle E, Brambilla P, Cambien F, Cupples AL, de Faire U, Dehghan A, Diemert P, Epstein SE, Evans A, Ferrario MM, Ferrières J, Gauguier D, Go AS, Goodall AH, Gudnason V, Hazen SL, Holm H, Iribarren C, Jang Y, Kähönen M, Kee F, Kim HS, Klopp N, Koenig W, Kratzer W, Kuulasmaa K, Laakso M, Laaksonen R, Lee JY, Lind L, Ouwehand WH, Parish S, Park JE, Pedersen NL, Peters A, Quertermous T, Rader DJ, Salomaa V, Schadt E, Shah SH, Sinisalo J, Stark K, Stefansson K, Trégouët DA, Virtamo J, Wallentin L, Wareham N, Zimmermann ME, Nieminen MS, Hengstenberg C, Sandhu MS, Pastinen T, Syvänen AC, Hovingh GK, Dedoussis G, Franks PW, Lehtimäki T, Metspalu A, Zalloua PA, Siegbahn A, Schreiber S, Ripatti S, Blankenberg SS, Perola M, Clarke R, Boehm BO, O'Donnell C, Reilly MP, März W, Collins R, Kathiresan S, Hamsten A, Kooner JS, Thorsteinsdottir U, Danesh J, Palmer CN, Roberts R, Watkins H, Schunkert H, Samani NJ. Large-scale association analysis identifies new risk loci for coronary artery disease. Nat Genet. 2012;45:25-33.


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LifeLines Cohort Study., Brennan EP, Choi M, Dastani Z, Drong AW, Eriksson P, Franco-Cereceda A, Gådin JR, Gharavi AG, Goddard ME, Handsaker RE, Huang J, Karpe F, Kathiresan S, Keildson S, Kiryluk K, Kubo M, Lee JY, Liang L, Lifton RP, Ma B, McCarroll SA, McKnight AJ, Min JL, Moffatt MF, Montgomery GW, Murabito JM, Nicholson G, Nyholt DR, Okada Y, Perry JR, Dorajoo R, Reinmaa E, Salem RM, Sandholm N, Scott RA, Stolk L, Takahashi A, Tanaka T, Van't Hooft FM, Vinkhuyzen AA, Westra HJ, Zheng W, Zondervan KT; ADIPOGen Consortium.; AGEN-BMI Working Group.; CARDIOGRAMplusC4D Consortium.; CKDGen Consortium.; GLGC.; ICBP.; MAGIC Investigators.; MuTHER Consortium.; MIGen Consortium.; PAGE Consortium.; ReproGen Consortium.; GENIE Consortium.; International Endogene Consortium., Heath AC, Arveiler D, Bakker SJ, Beilby J, Bergman RN, Blangero J, Bovet P, Campbell H, Caulfield MJ, Cesana G, Chakravarti A, Chasman DI, Chines PS, Collins FS, Crawford DC, Cupples LA, Cusi D, Danesh J, de Faire U, den Ruijter HM, Dominiczak AF, Erbel R, Erdmann J, Eriksson JG, Farrall M, Felix SB, Ferrannini E, Ferrières J, Ford I, Forouhi NG, Forrester T, Franco OH, Gansevoort RT, Gejman PV, Gieger C, Gottesman O, Gudnason V, Gyllensten U, Hall AS, Harris TB, Hattersley AT, Hicks AA, Hindorff LA, Hingorani AD, Hofman A, Homuth G, Hovingh GK, Humphries SE, Hunt SC, Hyppönen E, Illig T, Jacobs KB, Jarvelin MR, Jöckel KH, Johansen B, Jousilahti P, Jukema JW, Jula AM, Kaprio J, Kastelein JJ, Keinanen-Kiukaanniemi SM, Kiemeney LA, Knekt P, Kooner JS, Kooperberg C, Kovacs P, Kraja AT, Kumari M, Kuusisto J, Lakka TA, Langenberg C, Le Marchand L, Lehtimäki T, Lyssenko V, Männistö S, Marette A, Matise TC, McKenzie CA, McKnight B, Moll FL, Morris AD, Morris AP, Murray JC, Nelis M, Ohlsson C, Oldehinkel AJ, Ong KK, Madden PA, Pasterkamp G, Peden JF, Peters A, Postma DS, Pramstaller PP, Price JF, Qi L, Raitakari OT, Rankinen T, Rao DC, Rice TK, Ridker PM, Rioux JD, Ritchie MD, Rudan I, Salomaa V, Samani NJ, Saramies J, Sarzynski MA, Schunkert H, Schwarz PE, Sever P, Shuldiner AR, Sinisalo J, Stolk RP, Strauch K, Tönjes A, Trégouët DA, Tremblay A, Tremoli E, Virtamo J, Vohl MC, Völker U, Waeber G, Willemsen G, Witteman JC, Zillikens MC, Adair LS, Amouyel P, Asselbergs FW, Assimes TL, Bochud M, Boehm BO, Boerwinkle E, Bornstein SR, Bottinger EP, Bouchard C, Cauchi S, Chambers JC, Chanock SJ, Cooper RS, de Bakker PI, Dedoussis G, Ferrucci L, Franks PW, Froguel P, Groop LC, Haiman CA, Hamsten A, Hui J, Hunter DJ, Hveem K, Kaplan RC, Kivimaki M, Kuh D, Laakso M, Liu Y, Martin NG, März W, Melbye M, Metspalu A, Moebus S, Munroe PB, Njølstad I, Oostra BA, Palmer CN, Pedersen NL, Perola M, Pérusse L, Peters U, Power C, Quertermous T, Rauramaa R, Rivadeneira F, Saaristo TE, Saleheen D, Sattar N, Schadt EE, Schlessinger D, Slagboom PE, Snieder H, Spector TD, Thorsteinsdottir U, Stumvoll M, Tuomilehto J, Uitterlinden AG, Uusitupa M, van der Harst P, Walker M, Wallaschofski H, Wareham NJ, Watkins H, Weir DR, Wichmann HE, Wilson JF, Zanen P, Borecki IB, Deloukas P, Fox CS, Heid IM, O'Connell JR, Strachan DP, Stefansson K, van Duijn CM, Abecasis GR, Franke L, Frayling TM, McCarthy MI, Visscher PM, Scherag A, Willer CJ, Boehnke M, Mohlke KL, Lindgren CM, Beckmann JS, Barroso I, North KE, Ingelsson E, Hirschhorn JN, Loos RJ, Speliotes EK. 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Nelson CP, Hamby SE, Saleheen D, Hopewell JC, Zeng L, Assimes TL, Kanoni S, Willenborg C, Burgess S, Amouyel P, Anand S, Blankenberg S, Boehm BO, Clarke RJ, Collins R, Dedoussis G, Farrall M, Franks PW, Groop L, Hall AS, Hamsten A, Hengstenberg C, Hovingh GK, Ingelsson E, Kathiresan S, Kee F, König IR, Kooner J, Lehtimäki T, März W, McPherson R, Metspalu A, Nieminen MS, O'Donnell CJ, Palmer CN, Peters A, Perola M, Reilly MP, Ripatti S, Roberts R, Salomaa V, Shah SH, Schreiber S, Siegbahn A, Thorsteinsdottir U, Veronesi G, Wareham N, Willer CJ, Zalloua PA, Erdmann J, Deloukas P, Watkins H, Schunkert H, Danesh J, Thompson JR, Samani NJ; CARDIoGRAM+C4D Consortium. Genetically determined height and coronary artery disease. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1608-18.


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Übersichten/ Reviews


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Fachgesellschaften

Deutsche Gesellschaft für Ernährungsmedizin (DGEM): 

  • Mitglied des Vorstandes seit 2018
  • Vorsitzende Ausschuss „Klinische Praxis und Fortbildung“ seit 2016
  • Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG):
  • Vorsitzende Ausschuss Ernährung 
     

Auszeichnungen

Fokus TOP Ernährungsmediziner seit 2017
DDG Diabetologin