Klinische Studien bei Vivantes

Gemeinsam forschen. Fortschritt möglich machen. Vivantes engagiert sich in Studien, um medizinische Innovationen verantwortungsvoll in die Praxis zu bringen. Informieren Sie sich hier über laufende Studien und Möglichkeiten zur Teilnahme.

Aktuelle Studien im Überblick

137 (Angezeigt werden die Studien: 30 - 60).

STARS (Stand Together Against pRolonged Seizures)

Doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte Phase 3-Studie mit Alprazolam (Staccato®) zur Beurteilung, Wirksamkeit und Sicherheit von Alprazolam (Staccato®) 2 mg bei Patienten mit stereotypen, prolongierten Anfällen. Die STARS-Studie richtet sich an Menschen (ab 12 Jahre) mit Epilepsie, die immer wieder anhaltende epileptische Anfälle (d. h. Anfälle, die länger als 3 Minuten dauern) haben. In der Studie wird ein Inhalator mit einem Prüfpräparat untersucht, das einen aktiven anhaltenden Anfall schnell beenden soll. Durch verschiedene Untersuchungen sowohl zuhause als auch im Studienzentrum soll das Prüfpräparat hinsichtlich Wirksamkeit und Verträglichkeit im Vergleich zu einem Placebopräparat (im identischen Inhalator) untersucht werden. Nach Ende der Studie kann das Prüfpräparat im Rahmen einer Anschlussstudie weiter zur Verfügung gestellt werden.

Krankheitsbilder Epilepsie

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Bettina Schmitz

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Berliner Epilepsiezentrum

ToSEE (Treatment of established Status Epilepticus in the Elderly)

Prospektive, multizentrische, doppelblinde, randomisierte Medikamentenvergleichsstudie (Valproat vs. Levetiracetam) zur Identifikation einer wirksamen und sicheren Therapie (2. Therapiestufe) des Status epilepticus in der älteren Bevölkerungsgruppe. Im Rahmen der ToSEE-Studie werden ältere Erwachsene (ab 65 Jahre), die mit einem anhaltenden Status epilepticus ins Krankenhaus kommen, bei Versagen der 1. Stufe der Standardbehandlung (mit Benzodiazepinen) zufällig auf zwei Gruppen verteilt, von denen die eine mit Valproat, die andere mit Levetiracetam behandelt wird. Beiden Substanzen sollen hinsichtlich Wirksamkeit und Verträglichkeit verglichen werden. Die Studie endet in der Regel mit Entlassung aus dem Krankenhaus, spätestens nach 30 Tagen.

Krankheitsbilder Epilepsie

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Bettina Schmitz

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Berliner Epilepsiezentrum

X-TOLE2

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase 3-Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von XEN1101 als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit der Diagnose einer therapierefraktären fokalen Epilepsie, die 1 bis 3 anfallssuppressive Medikamente (ASM) einnehmen. Geeignete Patienten werden im Verhältnis 1:1:1 (XEN1101 25 mg : 15 mg : Placebo) randomisiert. Die X-TOLE2-Studie richtet sich an Erwachsene (ab 18 Jahre), die eine fokale Epilepsie haben und bei denen unter der bisherigen medikamentösen Therapie weiterhin epileptische Anfälle auftreten. Teilnehmerinnen und Teilnehmer der Studie werden zufällig auf drei Gruppen verteilt, von denen zwei zusätzlich zur bisherigen Behandlung das neue Medikament XEN1101 in unterschiedlichen Dosierungen (15 mg, 25 mg) erhalten, die dritte ein Placebopräparat. In regelmäßigen Studienbesuchen soll geprüft werden, ob die Einnahme von XEN1101 das Auftreten weiterer epileptischer Anfälle besser verhindert als die bisherige Behandlung. Nach Ende der Studie kann das Prüfpräparat im Rahmen einer Anschlussstudie weiter zur Verfügung gestellt werden.

Krankheitsbilder Epilepsie

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Bettina Schmitz

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Berliner Epilepsiezentrum

X-ACKT

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase 3-Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von XEN1101 als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Geeignete Patienten werden im Verhältnis 1:1 (XEN1101 25 mg : Placebo) randomisiert. Die X-ACKT-Studie richtet sich an Erwachsene (ab 18 Jahre), die eine generalisierte Epilepsie haben und bei denen unter der bisherigen medikamentösen Therapie weiterhin epileptische Anfälle auftreten. Teilnehmerinnen und Teilnehmer der Studie werden zufällig auf zwei Gruppen verteilt, von denen eine zusätzlich zur bisherigen Behandlung das neue Medikament XEN1101 (25 mg) erhält, die andere ein Placebopräparat. In regelmäßigen Studienbesuchen soll geprüft werden, ob die Einnahme von XEN1101 das Auftreten weiterer epileptischer Anfälle besser verhindert als die bisherige Behandlung. Nach Ende der Studie kann das Prüfpräparat im Rahmen einer Anschlussstudie weiter zur Verfügung gestellt werden.

Krankheitsbilder Epilepsie

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Bettina Schmitz

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Berliner Epilepsiezentrum

ColoPredict Plus 2.0

Die Register-Studie ColoPredictPlus 2.0 hat zum Ziel, eine Gewebedatenbank anzulegen, um aktuelle und zukünftige Fragen zum Thema Dickdarmkrebs zu untersuchen. Beantwortet werden soll zum Beispiel, ob durch Nachweis bestimmter molekularer Marker am Tumorgewebe (MSI, KRAS) Aussagen über den Krankheitsverlauf getroffen werden können. An der Studie teilnehmen können alle einwilligungsfähigen Patientinnen und Patienten mit Dickdarmkrebs ohne Nachweis von Metastasen zum Zeitpunkt der Diagnosestellung. Status/Laufzeit: offen, Einschluss bis Juni 2022 Studienleitung: Prof. Dr. med. Andrea Tannapfel, Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum

Krankheitsbilder Dickdarmkrebs, Kolorektales Karzinom, Solide Tumore

Zur Studie

Forschungsleitung Josefine Kaiser, Franziska Weiser, Dr. med. Skander Bouassida, Dr. med. Veit Mansmann.

Status Aktiv

Sponsor Prof. Dr. Andrea Tannapfel Ruhr-Universität Bochum

Key-Einschlusskriterien Kolonkarzinomen im Stadium I, II, III & hochsitzende Rektumkarzinome im Stadium I, II & III

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum Vivantes Humboldt-Klinikum

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Studienphase Phase IV

Fachgebiet(e) an Standort(en) Darmkrebszentrum Darmkrebszentrum Vivantes Tumorzentrum

MAKEI V-Studie

Prospektive randomisierte Studie, welche die Nichtunterlegenheit von Carbopla[1]tin (Carbo 600 mg / m2 pro Zyklus) gegenüber Cisplatin (Cis 100 mg / m2 pro Zyklus) bei extrakraniellen Keimzelltumoren mit mittlerem und hohem Risiko untersucht

Krankheitsbilder Keimzelltumor

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum

EXPRESSION VIII

Individuelle Wahrnehmung und Informationsstand von Patientinnen mit einem Low-Grade Ovarialkarzinom oder einem Borderlinetumor des Ovars

Krankheitsbilder Ovarialkarzinom

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum

Throphoblasttumorregister

Register zur Erfassung von Throphoblasttumoren

Krankheitsbilder Throphoblastkarzinom

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

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Studienphase Register

Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum

GLACC

Operative Studie zum Vergleich der Operationstechniken- offen gegen Roboterchirurgie bei radikaler Hysterektomie beim Zervixkarzinom

Krankheitsbilder Zervixkarzinom

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

Kontakt

Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum

Expression XI Improve

Endometriumkarzinom-Risikofaktoren, Lebensstil und Erwartungen an die Therapie.

Krankheitsbilder Endometriumkarzinom

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

Kontakt

Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum

Sertoli_Leydigzell-Tumore

Analyse der Ergebnisse und der Faktoren für das Wiederauftreten von Leydigzell-Tumoren

Krankheitsbilder Leydigzellkarzinom

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum

Antibiotika-assoziierte Diarrhoe Omnibiotic 10

Reduktion von antibiotikaassoziierter Diarrhoe durch Probiotika

Krankheitsbilder Diarrhoe

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

Kontakt

Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum

Aforce-1 Studie

Überprüfung der Analyseleistung des Albuminfunktionstests in der Krebsfrüherkennung

Krankheitsbilder Krebsfrüherkennung

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Mandy Mangler

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Gynäkologisches Krebszentrum

PCO

Studie zur Lebensqualität von Prostatakrebspatienten

Krankheitsbilder Prostatakarzinom

Forschungsleitung MU Dr. Dr. h.c. Mario Zacharias

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Uroonkologisches Zentrum

Psychoonkologisches Register

Epidemiologische Untersuchung zur Belastung von Krebspatienten

Krankheitsbilder Psychoonkologie

Forschungsleitung MU Dr. Dr. h.c. Mario Zacharias

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Uroonkologisches Zentrum

ProKontinenz

Hilfsmittelversorgung und Therapie der männlichen Belastungsinkontinenz

Krankheitsbilder Inkontinenz

Forschungsleitung MU Dr. Dr. h.c. Mario Zacharias

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum

Kontakt

Fachgebiet(e) an Standort(en) Uroonkologisches Zentrum

InavoPC (CO45813)

Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie, zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Inavolisib PI3K/AKT/mTOR Signalweginhibitor) mit Enzalutamid gegenüber dem Einsatz ARPI oder Docetaxel nach ärztlicher Maßgabe bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistem Prostatakarzinom. Startet demnächst

Krankheitsbilder Prostatakarzinom

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig.

Status In Vorbereitung

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

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Studienphase Phase II

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie

AFORCE-1

Albumin FunctiOn in eaRly CancEr - multizentrische, prospektive, gruppenkontrollierte, doppelverblindete Leistungsstudie des Albumin-Funktionstests in der Krebsfrüherkennung

Krankheitsbilder Krebsfrüherkennung

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig.

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

Kontakt

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie

UroNat

Nationales Register Urothelkarzinom zur Erfassung und Verbesserung der sektorenübergreifenden Versorgungsqualität bei metastasiertem Urothelkarzinom

Krankheitsbilder Urothelkarzinom, Solide Tumore

Forschungsleitung Dr. med. Inês Santiago, Dr. med. Martin Hennig, Prof. Dr. med. Jonas Busch.

Status Aktiv

Key-Einschlusskriterien Gesichertes Urothelkarzinom

Standort(e) Vivantes Klinikum Am Urban

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Studienphase Register

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Urologie Vivantes Tumorzentrum

AIRTIVITY Medikamentenstudie

Erprobung eines neuen Medikaments bei Patient*innen mit Bronchiektasie die unter damit verbundenen Infekten leiden und Antibiotikatherapie benötigen oder benötigten Sponsor: Böhringer Ingelheim

Krankheitsbilder Bronchiektasie

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Sven Gläser

Status Aktiv

Sponsor Sponsor: Böhringer Ingelheim

Key-Einschlusskriterien Studie ohne weiteren Patienteneinschluss

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Pneumologie und Infektiologie

AP01-007 Medikamentenstudie

Erprobung des zugelassenen Medikaments Pirfenidon als Inhalationsmedikament bei progredienter pulmonalen Fibrose (PPF). Sponsor: Avalyn Pharma

Krankheitsbilder progrediente pulmonale Fibrose

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Sven Gläser

Status Aktiv

Sponsor Sponsor: Avalyn Pharma

Key-Einschlusskriterien Studie mit Möglichkeit der Teilnahme

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Pneumologie und Infektiologie

INSIGHTS-ILD Registerstudie

Datenerfassung von Patient*innen über den Verlauf ihrer progridient fibrosierenden interstiziellen Lungenerkrankung (ILD). Sponsor: GWT-TUD GmbH

Krankheitsbilder interstitielle Lungenerkrankung

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Sven Gläser

Status Aktiv

Sponsor Sponsor: GWT-TUD GmbH

Key-Einschlusskriterien Studien mit Möglichkeit der Teilnahme

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

Kontakt

Fachgebiet(e) an Standort(en) Klinik für Pneumologie und Infektiologie

Pancalyze Studie

Die Uniklinik Köln erforscht Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse mit dem Ziel, die Therapie in Zukunft zu verbessern. Für dieses Forschungsvorhaben werden Gewebeproben der Bauchspeicheldrüse und Blutproben in einer sogenannten Biobank gesammelt, (gentechnisch) analysiert und mit den medizinischen Daten verknüpft werden. Im Rahmen der chirurgischen Therapie findet eine Entnahme von Gewebe an der Bauchspeicheldrüse statt. Teile des entfernten Gewebes, sowie medizinischen Daten werden der zur Verfügung gestellt. An den Biomaterialien sollen auch gentechnische Analysen durchgeführt werden. Status/Laufzeit: offen

Krankheitsbilder Pankreaskarzinom

Forschungsleitung Dr. med. Veit Mansmann

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes MVZ am Humboldt-Klinikum

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Fachgebiet(e) an Standort(en) Praxis für Hämatologie und Onkologie

Purple Studie

Prospektive randomisiert kontrollierte Studie mit dem blutstillenden Gel PuraStat zur Prävention von späten Nachblutungen nach endoskopischer Polypenentfernung. Kolonpolypen sind die häufigste Vorstufe für Darmkrebs. Gelegentlich enthalten die Polypen bereits Krebszellen. Die endoskopische Polyp-Abtragung (EMR) ist die Therapie der Wahl, jedoch kann in 8-18% eine Nachblutung auftreten. Im Rahmen dieser Studie wird der Nutzen eines blutstillenden Gels zur Verhinderung von späten Nachblutungen ermittelt. Kommt das Gel mit Blut in Berührung, bildet sich eine Art Pflaster über der Wundfläche, das eine weitere Blutung verhindern soll. Status/Laufzeit: offen Studienleitung: Prof. Dr. Thomas von Hahn, AK Barmbek, Hamburg PI im Humboldt-Klinikum: PD Dr. T. Weismüller, Vivantes-Humboldt-Klinikum

Krankheitsbilder Dickdarmkrebs

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Tobias Weismüller

Status Aktiv

Standort(e) Vivantes Humboldt-Klinikum

Kontakt

Fachgebiet(e) an Standort(en) Darmkrebszentrum

ICI-I-I Study

Autoimmunreaktion vs Infektion bei onkologischen Patient*innen unter Therapie mit Immun-Checkpoint-Inhibitioren – Wertigkeit des „TriVerity-Tests“ in der Differentialdiagnose

Krankheitsbilder Solide Tumore

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status Aktiv

Sponsor IIT Dr. Kiderlen

Key-Einschlusskriterien Autoimmunreaktion oder Infektion unter Immun Checkpoint Inhibitortherapie

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

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Studienphase Phase IV

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

MANGIARE

Ernährungsberatung, Empfehlung oraler oder parenteraler Zusatzernährung, QoL, BMI etc assessment

Krankheitsbilder Solide Tumore, Hämatologische Neoplasien

Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience

Status Aktiv

Sponsor Klinikum im Friedrichshain

Key-Einschlusskriterien hämatologische oder onkologische Neoplasie, Bedarf einer Zusatzernährung

Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain

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Studienphase Beobachtungsstudie

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

PLATON

Pausiert seit 10/24. NGS via Foundation ONE.

Krankheitsbilder Solide Tumore

Zur Studie

Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience, PD Dr. med. Jan Eucker.

Status Inaktiv

Sponsor IKF

Key-Einschlusskriterien Gastrointestinale Tumore

Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain Vivantes Klinikum Spandau

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Studienphase Register

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

MALGAT

Erkennen von Bedarf im Bereich Ernährung vor und nach Operation

Krankheitsbilder Solide Tumore

Forschungsleitung Prof. Dr. med. Martin Loss

Status Aktiv

Sponsor An-Institut für Qualitätssicherung in der operativen Medizin gGmbH an der Otto-von-Guericke Universität Magdeburg

Key-Einschlusskriterien Gastrointestinale Tumore

Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain

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Studienphase Beobachtungsstudie

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

DS7300-203

Ifinatamab deruxtecan

Krankheitsbilder Solide Tumore

Forschungsleitung Prof. Dr. Maike de Wit

Status In Vorbereitung

Sponsor Daiichi Sankyo

Key-Einschlusskriterien Solide Tumorerkrankung

Standort(e) Vivantes Klinikum Neukölln

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Studienphase Phase Ib/II

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum

GLA

Registerstudie retro- u. prospektiv

Krankheitsbilder Solide Tumore

Zur Studie

Forschungsleitung PD Dr. med. Peter Thuss-Patience

Status Aktiv

Sponsor German Lymphoma Alliance e.V.

Key-Einschlusskriterien Non-Hodgkin Lymphome

Standort(e) Vivantes Klinikum im Friedrichshain

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Studienphase Phase IV

Fachgebiet(e) an Standort(en) Vivantes Tumorzentrum